ابنتي عمرهاسنوات مصابة بمرض ويلي براند ماهو المرض

مرض ولادي تنقص فيه الخميرة التي تستقلب الحمض الاميني فينيل الانين حيث يتراكم قي الدم ويؤدي الى اصابة دماغية في حال عدم العلاج. أما علاجه. ١- وضع الطفل على حليب خاص فقير او لايحتوي على الفينيل الانين منذ ولادته PKU-Formula وكذلك حمية مضبوطة فقيرة بهذا الحمض النووي وذلك بالتنسيق مع أخصائي تغذية حتى عمر ١٠ سنوات وبشكل مضبوط بدقة لمستويات هذا الحمض بالدم. وتستمر الحمية بعد عمر ١٠ سنوات ولكن بشكل أخف. ٢- يجب منع الطفل من مستحضرات Aspartame ٣- هنالك دوائين ممكن ان يساعدا الطفل وهما Tetrahydrobiopterin تحت اسم Kuvan والدواء الاخر في طور البحث اسمه PEG-PAL

كلا لايوجد علاج.ولاعلاقة للثلاسيميا بها.سلامتها انشالله

ليس صحيح هذا الكلام

الحمدلله التشخيص واضح وعلاجها بالوقت المناسب بالمضادات الحيويه ومرض يصيب الأطفال وسببه بكتيري الخطورة اذا لم تعالج أو تكمل العلاج عدا ذلك لاخطوره انشاءالله

العلاج الفيزيائي لايوجد عمر حدد له..يمكن البدء من الان وحسب حالة الطفلة. سلامتها

الطفلة مصابة او لا وشو سبب نقص السمع وشو نمط المرض الليفي العصبي اول او ثاني وهل العصب السمعي مصاب بالشوانوما . انصح التاكد من اصابة العصب السمعي وطبيب الاذنية هو الذي يحدد انذار زراعة الحلزون ومدى الفائدة واحتمال النكس

قبل كل شئ يعمل فحص بمل وفحص دم على الريق.قبل ان نفكر فى السكري.الان كل شئ له علاج.

هذا يعتمد على الجين و كيفية انتقاله يجب معرفة الجين المصاب و تحديد موقعه في كلا الابوين و من ثم معرفة احتمال الاصابة بالنسبة لاطفال الانابيب ، نظريا من الممكن اختيار الاجنة السليمة في حال تم معرفة الطراز الجيني و لكن الاطبيق صعب و لست على علم بمركز يطبقه في الوطن العربي