اتزوج ابنة عمي علما ان ابي وجدي تزوجوا بنات عمهم هل احتمال للاصابة بام

السكر من الامراض المرتبطة بالوراثة ، لكن ذلك لا تأثير له على الزواج ، اذ ان للسكري عوامل اخرى غير الوراثة كالبيئة و طبيعة الغذاء و نمط الحياة

توجد فحوص ما قبل الزواج و منها الكشف على الامراض الوراثية اتمنى عملها وخصوصا في حالة وجود امراض وراثية في العائلة

أذا خالة أو خال وليس عمة أو عم ( يعني من جهة الأب) وإذا أنت غريبة عنه فاحتمال المرض الوراثي ضعيف وإن كان أعلى بشيئ بسيط عن لو لم يكمن لديه في العائلة مرض وراثي

هناك دائما خطر صغير لولادة طفل مع الصمم( 1 من 1000ولادة) حتى بدون وجود تاريخ عائلي وراثي للصمم ومع التاريخ العائلي يزداد الخطر ، ولكن اولا يتطلب معرفة سبب الحالة فبعض الحالات يكون السبب تناول الحامل لادوية او تعرضها لاشعة او نقص اكسجة عند الولادة..الخ بالاضافة الى الوراثة ،يمكنك عمل دراسة جينة للبحث عن طفرة الجين كونيكسين 26 فهو المسؤل عن 98%من الحالات مقابل مسؤلية الطفرة كونيكسين 30 عن 2%، والغالب ان هذا الجين متنحي يتطلب ان يكون الوالدين حاملين لنفس الجين ليظهر في الاولاد ،لذلك عموما الاحتمال ضعيف جدا. بامكانك مراجعة مختص علم الوراثة

توارث الصفات او الامراض العائلية يكون عن طريق الجينات , وليس هناك ادوية تمنع او تغير توارث حدوث تلك الطفرات الجينية المسببة للامراض , لكن هناك فحوصات بالدم وفحوصات جينية لرؤية ان كان احدكم حاملا او كلاكما لأحد الامراض الوراثية المشهورة في بلاد البحر الابيض المتوسط كالثلاسيميا مثلا , هناك ادوية تؤخذ للحماية من اصابة الجنين بتشوهات العمود الفقري بشكل عام وهي تشمل حمض الفوليك بشكل اساسي ويؤخذ قبل الحمل ب 3 اشهر وتستمر حتى الشهر الثالث من الحمل ,

هناك دائما خطر صغير لولادة طفل مع الصمم( 1 من 1000ولادة) حتى بدون وجود تاريخ عائلي وراثي للصمم ومع التاريخ العائلي يزداد الخطر ، ولكن اولا يتطلب معرفة سبب الحالة فبعض الحالات يكون السبب تناول الحامل لادوية او تعرضها لاشعة او نقص اكسجة عند الولادة..الخ بالاضافة الى الوراثة ،يمكنك عمل دراسة جينة للبحث عن طفرة الجين كونيكسين 26 فهو المسؤل عن 98%من الحالات مقابل مسؤلية الطفرة كونيكسين 30 عن 2%، والغالب ان هذا الجين متنحي يتطلب ان يكون الوالدين حاملين لنفس الجين ليظهر في الاولاد ،لذلك عموما الاحتمال ضعيف جدا. بامكانك مراجعة مختص علم الوراثة

أهلا وسهلا سيدي إذا كنتم لستم أقرباء وليس في عائلتك شخص يحمل هذا المرض فنرجو أن لا تكون هناك أي مشكلة

وعليكم السلام اخي العزيز اسأل الله ان يوفقك لما تحبه وترضاه اولا هل والديها اكتسبا المرض في حياتهما ام كان وراثيا ثانيا هلا اقارب ابويها لديهم نفس المشكله اذا كان المرض وراثيا وليس مكتسبا فهناك نسبه بسيطه بان يصاب احد ابنائكم بنفس المرض والنسبه تقل كلما كان الزواج من خارج اطار العائله. لانستطيع ان نجزم ولا نستطيع ان ننفي خاصة اذا كان المرض وراثيا وله علاقة بالكروموسومات واذا كان احد اخواتها لم يصب اي طفل بهذا المرض فهذه عناية الله ولكن علميا هناك احتمال ولو بسيط بان يصاب احد الابناء اذا كان وراثيا

نعم ممكن ولايوجد مشاكل

هنالك تحاليل للطرفين ماقبل الزواج تابع في عيادة ماقبل الزواج