انا وخطيبي عملنا فحص قبل الزواج واتضح اصابته بانيميا الفول هل فيه خطر

ليس هناك مشكلة واذا حصلت يمكن تفاديها او علاجها بما انك لا تحملين factor RH . وخطيبك يحمله هذا يعني انكم بعد الزواج اذا رزقتم بطفل وكان عنده هذا الفاكتر ومر دم من الطفل لك فجسمك سيكون مضاد لهذا الفاكتر هذا ما سيحدث ربما في الحمل الاول ونسبة حدوثه هي 1 بالالف وهذا معناه انه لا مشكلة مع الحمل الاول لكن اذا حدث الذي شرحته في الحمل الاول هذا يعني ان هناك احتمال ان يمر دم منك الى الجنين في الحمل الثاني وهنا تحصل مشكلة بحاجة تغيير دم الطفل عند الولادة اذا حصل له ذلك . لكن لتفادي كل ذلك عليك ان لا تنسي ابدا التالي : وهذا ما سيبعد عنك كل ما ذكرته . عند ولادة الطفل الاول يجب فحص دم الطفل تابع زز

نظراً لوجود جين انزيم G6PD على كروموسوم أكس وليس على كروموسوم واي،و نظراً الى ان الأب يعطي ابنائة الذكور كروموسوم واي ،فإن جميع ابنائة الذكور يكونوا سليمين من المرض.بينما جميع بناتة حاملات للمرض.طبعا المرأة الحاملة للمرض لا تصاب بالمرض و لا تظهر عليها اعراض المرض،ولكن عليك ان تعرف انه في بعض الأحيان تظهر اعراض المرض على المرأة الحاملة للمرض الانيميا انواع كثيرة نحتاج مجلدات للكتابة عنها ، اذا لديكي سؤال محدد ارجو ان تطحيه

في الأغلب انه مصاب بالهيموفيليا للأسباب الاتية 1) انه ذكر - الاناث لا يصبن بالهيموفيليا ولكن يصرن حاملات له فقط 2) الأم حاملة للمرض 3) التحليل مرتفع (الرقم الطبيعي من 25 الى 35) والتشخيص النهائي يحتاج لقياس نسبة عامل التجلط 8 (هيموفيليا أ) أو عامل التجلط 9 (هيموفيليا ب)

اذا كانت الزوجة حاملة للجين المُسبب للثلاسيميا والزوج سليم فان ذلك لا يشكل خطراً على حياة الأطفال ولا يزيد فرصة اصابتهم ولكن قد يولد أطفال حاملين للجين وغير مُصابين أيضاً .

 الفحص المرفق معه الرسم يشير الى ( صفة) فقر الدم المنجلي و ليست الأصابة الكاملة ..الفحص المطبوع  يشير الى فحص طبيعي بدون اي خلل في فقر الدم الوراثي من المحتمل 25 % لكل طفل ان يكون يحمل صفة المنجلي  و  عادة لا يعطي اعراض مرضية  اثناء الحمل .. تتسبب صفة المنجلي باعراض فقر الدم مع الالام مع ارتفاع ضغط دم الحمل  ولا تمثل خطورة... يمكن المتابعة للحمل و الجنين بصورة دورية و يجب اخذ علاج الفوليك اسيد 

لطفا يجب تحديد نسبة الاصابة عن طريق المراجعة  المباشرة و مراجعة الفحوصات الدم لكليكما لان المشورة غير مكتملة بالوصف المذكور 

يجب اجراء الفحص الجيني لمعرفة الجينات المصابة وتاثيرها هناك اختلاف في التعبير الخارجي للمرضى بنفس المرض

بنت خالتك حاملة للجين وانت سليم اطفالكم لن يكون بينهم اي مصاب لكن احدهم سيكون حامل للجين بنسبة 25%

.لا ينصح بالتبرع بالدم لمرضى التفول، مع أن الدراسات لم توضح التأثير المتوقع للدم المنقول من مرضى g6pd بعد.
المراجع

ncbi. Should blood donors be routinely screened for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency? A systematic review of clinical studies focusing on patients transfused with glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient red cells. retrived on 25th march,2020, from:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24289973

احتمال ان يكون فى أولادهم كبير جدا فلا ينصح بذلك