ماهو العلاج الهرمونى المستخدم لعلاج الخصية المهاجرة عند الاطفال

مع الاسف لا

متلازمة النفروز تناذر النفروز Nephrotic syndrome من أكثر أمراض الكلى انتشارا في منطقتنا العربية التي تصيب الأطفال ما يسمى بمتلازمة النفروز الكلوية أو المتلازمة البروتينية، والتي تسبب زيادة كمية البروتينات الخارجة مع البول. وللعلم، فالبروتين يفترض أن يعاود دورته إلى الدم بعد مروره بالكلى، فهو ضروري لنمو كل الخلايا ومن أهمها عند الأطفال خلايا الدماغ وعضلات الجسم. كما تتحكم البروتينات في امتصاص الكثير من الأملاح والمعادن الأساسية ومن أهمها الكالسيوم الذي يدخل في تركيب العظام والأسنان. ولذا فالطفل الذي يعاني من فقدان للبروتين عن طريق البول (نقص كمية البروتين في دمه)، يعاني من ضعف في النمو، كما تتجمع المياه في أماكن مختلفة من جسمه وخصوصا حول العينين والوجه، والقدمين والأعضاء التناسلية والبطن. وهي أعراض يلحظها المحيطون به. وللعلم، فالمتلازمة البروتينية مرض يصيب الأطفال والبالغين، والفرق الوحيد أنه يسهل علاجه في سن الطفولة ، فيما يصعب العلاج كلما تقدم العمر. طرق الإصابة والأعراض وأهمها وأكثرها انتشارا هو عن طريق الوراثة، بأن يكون أحد الأبوين أو كلاهما حاملين للمرض. فيولد الطفل وهو مصاب، ويعاني من ظواهر المرض الخارجية بعد الولادة بفترة قصيرة، مثل تجمع المياه في الوجه وباقي أجزاء الجسم. ومن الناحية الأخرى، توجد أسباب مكتسبة للإصابة وهي مقسمة لجزء يستجيب للعلاج بسهولة، وجزء لا يستجيب للعلاج. وتسبب هذه الحالة تجمع الماء في الأغشية التي تحيط بالأعضاء كالرئتين والقلب.وتجمع المياه حول الرئتين يؤدي للضغط عليهما مما يسبب ضيقا في التنفس.فيما إن تجمعه حول القلب يحد من عمله وقدرته مما قد يؤدي إلى هبوط مفاجئ في عضلة القلب، وأما تجمعه في غشاء الدماغ فيؤدي إلى عدة أمراض كالصرع وغيره. ويجب الإشارة هنا إلى أن عمل الكبد بطاقة كبيرة لتعويض البروتين المفقود في البول، يسبب تصنيع الدهون فيزداد بذلك إفراز الكوليسترول غير الحميد، مما يفسر معدلات الكوليسترول العالية في دم المصابين. وبالإضافة إلى ذلك، فمع فقدان البروتين سيعاني المصاب من خلل في المعادن والأملاح ومن أهمها الكالسيوم وهو ضروري لبناء جسم الإنسان. وقد تزداد نسبة الدم في البول مما يعني ظهور التهاب غير بكتيري في الكلية. وقد تتطور الحالة في 5%من المصابين لتصل بهم إلى الفشل الكلوي التام.

أهلا بحضرتك ..... أخبرينا أولا عن نموه الجسدي و عن تطوره الحركي و العقلي ،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،

هذه تسمى غيلان بارييه سيندروم سببه مناعي تالي لاصابة فيروسية او جرثومية تنفسية او معوية في هذه الحالة يكون العلاج حسب وضع الطفل فان كان الشلل غير مترقي و صاعد يحتاج فقط للمراقبة اما كان الشلل مترق فالعلاج يكون ب IVIG تسريب بالوريد خوفا من حدوث شلل في عضلات التنفس

ممكن.لكن هذا التشوه من المفترض انه موجود منذ الولادة. انصح بفحصها عند اخصائي الاطفال للتأكد.سلامتها

لاعلاقة للتغذية.الاعراض تخف تدريجياً مع العمر.بين عمر السنة والسنتين معظم الاطفال يتحسنون..إلا فئة قليلة تحتاج لتدخل جراحي لعلاج الارتداد المريئي المصاحب.

نعم كلهم متشابهين تقريبا

لا ان شاء الله خير --بس تابعي مع الطبيب

اذا كان قريب الحدوث مصحوب بحراره غالبا التهاب الكبد الفيروسي = العدوى وارده=- الراحه واعطاء الجلوكوز مثلا بالفم او الوريد كمحلول طبي-والاكل السهل كالبطاطس المهروسه والمهلبيه حسب التقبل والتحمل-تقليل البروتينات كمشتقات اللحوم والدهنيات- النظافه العامه وغسل الايادي والتخلص من االافرازات--مراجعة الطب الوقائي لمزيد الارشادات

إجابة الدكتورة شيار جبر طبيبة اطفال : السبب هو تراكم السوائل في الاغشية الجنينية للطفل و قد تكون مصحوبة بفتق اربي يتم امتصاص هذه السوائل تدريجيا خلال السنة الاولى من العمر و لذلك اذا لم تختفي خلال ١٨ شهر ، يتم العلاج جراحيا