MITOLEM

يستخدم في علاج: سرطانة المعدة الغدية سرطان البنكرياس الغدي

يمنع استخدامه في المرضى الذين أظهروا فرط الحساسية للدواء أو لأي جزء من مكوناته، أو في حالة وجود قلة في صفائح الدم، أو إختلالات في التخثر، أو الحالات المرضية التي تسبب ازدياد في قابلية النزيف، أو في حالة وجود حمل.

فئة السلامة أثناء الحمل: "دال"؛ لا ينصح باستخدام العلاج خلال فترة الحمل إذ من الممكن أن يلحق الضرر بالجنين، و يجب تجنب حدوث حمل خلال فترة العلاج. الرضاعة:من غير المعروف ما إذا كان الدواء يفرز في حليب الأم في حالة المُرضع، و لكن بسبب آثاره الضارة على جسم الانسان، ينبغي تجنب عملية الرضاعة خلال فترة العلاج. لم تثبت فاعلية العلاج أو سلامت استخدامه في الأطفال. قد يتسبب العلاج في تثبيطاً شديداً في نخاع العظم قد يتمثل في فقر دم أو هبوط في الناعة أو نقص في صفائح الدم؛ لذا يجب مراقبة المريض و عمل فحوصات للدم بشكل دوري. قد يسبب العلاج خلل أو اعتلالات في الكلى؛ لذا يجب استعماله بحذر في المرضى المصابين بأمراض الكلى و قياس وظائف الكلى بشكل دوري أو تعديل الجرعة إن لزمت الحالة. في حال كان مستوى الكرياتينين > 1,7 مغ/ديسيليتر، فيجب عدم إعطاء الجرعة. قد يسبب العلاج متلازمة انحلال الدم-اليوريمية، خاصة في الجرعات العالية أو استخدام العلاج لفترات طويلة (>5 - 11 أسبوع)، و تتميز المتلازمة بحصول فقر دم تحللي مع فشل كلوي حاد و انخفاض في نسبة الصفائح في الدم) قد يتسبب العلاج في تهيج أو تقرح موضعي أو التهاب وريدي في حال تسرب العلاج إلى خارج الوريد أثناء إعطائه.

قلويدات الفينكا (فينكرستين و فينبلاستين، و فينيرولبين): قد يؤدي استخدام قلويدات فينكا المتزامن مع الميتوميسين إلى ضيق حاد في التنفس وتشنج قصبي شديد، و تعالج الحالة باستخدام موسعات القصبات و لستيرويدات.

مسحوق مجفف بالتجميد للحل للحقن (ميتوميسين): 10 مغ

يخزن العلاج في درجة حرارة الغرفة (15 - 25 درجة مئوية).