Herceptin

يستخدم في علاج: سرطان الثدي كعامل مساعد (الحامل لمستقبل عامل نمو البشرة-2) سرطان الثدي المنتشر (الحامل لمستقبل عامل نمو البشرة-2) سرطان المعدة المنتشر(الحامل لمستقبل عامل نمو البشرة-2) سرطان الموصل المعدي المريئي الغديّ (الحامل لمستقبل عامل نمو البشرة-2)

يمنع استخدامه في المرضى الذين أظهروا فرط الحساسية للعلاج أو لأي مكون آخر من مكونات العلاج.

فئة السلامة أثناء الحمل: "دال"؛ لا ينصح باستخدام العلاج خلال فترة الحمل إذ من الممكن أن يلحق الضرر بالجنين، و يجب تجنب حدوث حمل خلال فترة العلاج. يفضل تجنب حصول حمل خلال فترة العلاج و حتى بعد 6 أشهر من انتهاء العلاج. الرضاعة:من غير المعروف ما إذا كان الدواء يفرز في حليب الأم في حالة المُرضع، و لكن بسبب آثاره الضارة على جسم الانسان، ينبغي تجنب عملية الرضاعة خلال فترة العلاج. لم تثبت فعالية أو سلامة استخدام العلاج في الأطفال قد يسبب العلاج سمية قلبية (خاصة عند استخدامة بالتزامن مع الأنثراسيكلينات) أو سمية رئوية (قد تكون خطيرة في بعض الأحيان) أو سمية كلوية، يجب مراقبة المرضى للتعرف على الأعراض الأولية و معالجتها فور حدوثها. قد يسبب تسريب العلاج عبر الوريد أعراضاً أو تفاعلات جانبية، مثل الحمى و القشعريرة أو الغثيان و التقيؤ و ألم و صداع في بعض الأحيان، عادة ما تحصل الأعراض في الـ24 ساعة الأولى من الجرعة. يزداد خطر حصول فقر الدم و تتفاقم نقص العدلات في حال استخدام لاتراستوزوماب مع العلاج الكيميائي المضاد للسرطان.

الأنثراسيلكنات(مثل الدوكسوروبيسين): قد يزيد خطر السمية القلببة عند استخدام التراستوزوماب بالتزامن مع أحد الأنثراسيكلينات، قد يحتاج المرضى لتعديل الجرعة. الباكليتاكسيل: يقلل التراستوزوماب من تركيز الباكليتاكسيل في الدم مما يقلل من تأثيرة. الأبسيكسيماب: قد يزيد من خطر ردود الفعل التحسسية لعلاج التراستوزوماب في المريض أو قد يزيد من سمية العلاج. البيليموماب: يزيد لاتراستوزوماب (و المضادات وحيدة النسلية بشكل عام) من سمية البيلوموماب.

قارورة (بالة) للحقن: 150مغ/قارورة, 120مغ/قارورة

تخزن قارورة العلاج مبردة (2 - 8 درجات مئوية)، مع تجنب تجميدها.