السلام عليكم.. انا خطبت بنت بس المشكلة انى الاب والام صم وبكم .. عيلتها كلها واخواتها والجدود كلهم سلام .. اه احتمال انى الاولاد يطلعوا صم وبكم؟

السلام عليكم لايبدو ان هنالك اي عامل وراثي مسبب للحالة لان الوالدين ليسوا اقارب ,

معرفة السبب هل هو وراثي او حالات شاذة نتيجة مخالطات الحمل ,’ واذا كان عامل الوراثة سائد ام متنحي , سلامات

وعليكم السلام اخي العزيز اسأل الله ان يوفقك لما تحبه وترضاه اولا هل والديها اكتسبا المرض في حياتهما ام كان وراثيا ثانيا هلا اقارب ابويها لديهم نفس المشكله اذا كان المرض وراثيا وليس مكتسبا فهناك نسبه بسيطه بان يصاب احد ابنائكم بنفس المرض والنسبه تقل كلما كان الزواج من خارج اطار العائله. لانستطيع ان نجزم ولا نستطيع ان ننفي خاصة اذا كان المرض وراثيا وله علاقة بالكروموسومات واذا كان احد اخواتها لم يصب اي طفل بهذا المرض فهذه عناية الله ولكن علميا هناك احتمال ولو بسيط بان يصاب احد الابناء اذا كان وراثيا

الطول مناسب مع الوزن وليس هناك طول جيد اوسئ هذه طبيعة كل شخص والعامل الوراثي يلعب دور ايضا

حسب القصة قد تكون سليمة ولا يوجد انتقال وقد تكون حاملة للمورث وفي الاحتمال الثاني فان المورث متنحي ويتم نقل المورث الى نصف الابناء بفرض انك غير حامل للمورث وذكرك بانه لا يوجد صلة قرابة اي سيكونو حاملين للمورث غير مصابين بالمرض وهنا يوجد احتمال ظهور المرض في الاحفاد في حال قرر احد اولادك الارتباط مع شخص قريب للزوجة بشرط ان يكون الاثنان حاملين للمورث او احدهما حامل والاخر مصاب

هناك دائما خطر صغير لولادة طفل مع الصمم( 1 من 1000ولادة) حتى بدون وجود تاريخ عائلي وراثي للصمم ومع التاريخ العائلي يزداد الخطر ، ولكن اولا يتطلب معرفة سبب الحالة فبعض الحالات يكون السبب تناول الحامل لادوية او تعرضها لاشعة او نقص اكسجة عند الولادة..الخ بالاضافة الى الوراثة ،يمكنك عمل دراسة جينة للبحث عن طفرة الجين كونيكسين 26 فهو المسؤل عن 98%من الحالات مقابل مسؤلية الطفرة كونيكسين 30 عن 2%، والغالب ان هذا الجين متنحي يتطلب ان يكون الوالدين حاملين لنفس الجين ليظهر في الاولاد ،لذلك عموما الاحتمال ضعيف جدا. بامكانك مراجعة مختص علم الوراثة