الزواج من حمل للبيتا ثلاسيميا بالرغم من انني انا حامل ايضا للبيتا ثلاس

هل استطيع الزواج من فتاة حمل للبيتا ثلاسيميا بالرغم من انني انا حامل ايضا للبيتا ثلاسيميا وهل يوجد فحص نعرف من خلاله ان الطفل قد يأتي مصاب ام لا واذا تم الزواج هل يوجد علاج للجنين في اول ثلاثة شهور اذ تبين انه مصاب ، وما هي نسب الاصابة للجنين ، وهل يوجد فحص يبين ان الجنين مصاب ، فأنا متعلق جدا بالفتاه واحبها حبا كثيرا ،يا ريت تفيدوني وجازاكم الله كل الخير . ؟

معلومات المريض: |
عدد الإجابات: 7
2015-10-24
2019-05-15
ﻻ أنصح ابدا من هذا الزواج حرام عليكم ﻻن الطفل سوف يتعذب ﻻنه سوف يكون حامل للمرض بقوة وسوف تكون حالتكم صعبة جدا
هل تريد التحدّث إلى طبيب الآن؟
2019-05-15
ﻻ أنصح ابدا من هذا الزواج حرام عليكم ﻻن الطفل سوف يتعذب ﻻنه سوف يكون حامل للمرض بقوة وسوف تكون حالتكم صعبة جدا
هل تريد التحدّث إلى طبيب الآن؟
2019-05-15
ﻻ أنصح ابدا من هذا الزواج حرام عليكم ﻻن الطفل سوف يتعذب ﻻنه سوف يكون حامل للمرض بقوة وسوف تكون حالتكم صعبة جدا
هل تريد التحدّث إلى طبيب الآن؟
2019-05-15
لا تقم بذلك إلا للضرورة القصوى لأن الاحتمالات كبيرة لإصابة اطفالكم
هل تريد التحدّث إلى طبيب الآن؟
2015-10-25
زواج الرجل الحامل للثلاسيميا (Thalasemia minor) من فتاة مثله ينتج نسلا كالاتي 1) 25% مصاب بالثلاسيميا الكبرى (Thalasemia major) 2) 50% حامل للثلاسيميا (Thalasemia minor) 3) 25% سليم التشخيص أثناء الحمل ممكن طبعا ولكن العلاج هو الاجهاض
هل تريد التحدّث إلى طبيب الآن؟
2015-10-25
ان كنت تحبها فدعها في سبيلها حتى تتفادى حدوث مشاكل للاطفال وان تكون سببا في حتفهم ولا يجدي فحص الاجنة من بعد ذلك شيئا
هل تريد التحدّث إلى طبيب الآن؟
2018-04-02
لثلاسيميا تعني و جود خلل في إنتاج احدى السلاسل الأمينية الضرورية لإنتاج هيموجلوبين البالغين بنسبتة الطبيعية. و يكون الخلل إما في السلسلة ألفا (ألفا ثلاسيميا) أو السلسلة بيتا(بيتا ثلاسيميا) و هي الأكثر إنتشاراً , و يؤدي الخلل إلى نقص في كمية السلسلة المتوفرة لتتحد مع السلاسل من الأنواع الأخرى لإنتاج الهيموجلوبين مما يؤدي إلى ترسبها في كريات الدم الحمراء و بالتالي تكسرها في الطحال أسرع من كريات الدم الحمراء الطبيعية. و الثلاسيميا مرض وراثي يرثه الشخص من الأبوين , و يرث من كل منهما جيناً واحداً لإنتاج السلسلة بيتا أي جين (بصمة وراثية) من الأب والأخرى من الأم, فإذا ورث جيناً واحداً يكون مصاباببيتا ثلاسيميا صُغرى (Beta Thalassemia Trait) أو من الأب و الأم فيكون مصاباببيتا ثلاسيميا كُبرى (Beta Thalassemia Major) . بـيـتـا ثـلاسـيـمـيـا صُـغـرى و هي النوع الخفيف و يسمى الشخص "حامل للمرض" و الشخص المصاب تكون حياته طبيعية ونموه طبيعياً, و لكن ربما يشكو من أعراض بسيطة كالدوار أحياناً, أو ضعف عام بسيط, و التحاليل المخبرية تدل على وجود فقر دم بسيط مع زيادة في نسبة هيموجلوبين A2 وأحيانا هيموجلوبين F كذلك. بـيـتـا ثـلاسـيـمـيـا كُـبـرى "مصاب بالمرض" و يؤدي إلى تكسر شديد لكريات الدم الحمراء منذ الصغر و يؤدي إلى تضخم الطحال و الكبد و فقر دم شديد (نقص شديد بكمية الهيموجلوبين في الدم) و يرقان(بو صفار) و زيادة كمية الحديد في الجسم و ترسبه في الأنسجة مما يؤدي إلى تلفها.هيموجلوبين البالغين لا يوجد في الدم أو موجوداً بنسبة ضئيلة جداً و السائد هو الهيموجلوبين الجنيني (هيموجلوبين Hemoglobin F)و يحتاج المريض إلى نقل دم طيلة حياته
هل تريد التحدّث إلى طبيب الآن؟
التعليقات (0)
لم يتم العثور على نتائج.
احصل على إجابتك خلال دقائق من خلال مكالمة هاتفية
أدوية ذات صلة
37 توصية 1151 مشاهدة

31 توصية 0 مشاهدة

32 توصية 442 مشاهدة

29 توصية 1213 مشاهدة

42 توصية 829 مشاهدة