كيفية الوقاية و العلاج من هيموقلوبين س و العلاج مع انني اكتشفته وانا في 28

معلومات المريض: |
عدد الإجابات: 1
2015-10-31
2015-11-01
مرض هيموجلوبين (C) هو مرض وراثي ذو صفة متنحية (autosomal recessive) أي من يحمل جين مرضي واحد يكون سليما تماما (ولكنه من المحتمل أن يورث هذا الجين لنسله) ومن يحمل 2 جين مرضي يكون لديه تكسر بسيط بكرات الدم الحمراء (أخف من الموجود لدى مرضى الثلاسيميا والأنيميا المنجلية) مع تضخم بسيط بالطحال والمريض عادة يكون بصحة جيدة ويمكن أن يتعاطي فقط أقراص (حمض الفوليك) لزيادة انتاج الدم ولكن الأمر الهام جدا هو الفحص الجيني للشخص الذي ينوي أن يتزوج منه لئلا يكون حاملا للأنيميا المنجلية وفي تلك الحالة يكون نسلهما معرضا للاصابة بنوع هجين من المرضين يسمى (هيموجلوبين SC) يكون التكسر بالدم فيه أشد ويسبب العمى
هل تريد التحدّث إلى طبيب الآن؟
التعليقات (0)
لم يتم العثور على نتائج.
احصل على إجابتك خلال دقائق من خلال مكالمة هاتفية
أدوية ذات صلة
35 توصية 24074 مشاهدة

27 توصية 314 مشاهدة

37 توصية 1151 مشاهدة

26 توصية 0 مشاهدة

31 توصية 142 مشاهدة