ورم لحمي للعضل المخطط

Rhabdosarcoma, rhabdomyosarcoma

ما هو ورم لحمي للعضل المخطط

عضلوم مخطط خبيث.نوع نادر من السرطان خاصة الساركومة حيث يعتقد أن الخلايا السرطانية تنشأ من العضلات الهيكلية. كما يمكن أن توجد متصلة بالأنسجة العضلية، ملفوفة حول المصارين أو في أي مكان آخربما فيها منطقة العنق. وهو منتشر لدى الأطفال في عمر السنة والسنتين والمراهقين من 15-19 سنة . ويكون نادراً بعدها.ويمكن أن يكون التظاهرة القلبية للتَصلُّب الحَدَبِيّ.وهناك شكلين أكثر انتشاراً من سرطان العضللات المخططة وهما النوع الجنيني و الساركومة العضَلِيَّةُ المخَطَّطَةُ السنْخِية. والنوع الأول ينتشر بين الأطفال، حيث تشبه خلايا السرطان خلايا الجنين من عمر 6-8 أسابيع، وفي الأخير وهو ينتشر بين الأطفال الأكبر سنا والمراهقين، خلاياه تشبه خلايا الجنين من عمر 10-12 أسبوعاً. وللتشخيص تجرى اختبارات الدم والعضلات ونقي العظام.ويعتمد التشخيص على التعرف على التمايز مع خلايا العضلات الهيكلية. ويوجد بروتين ميو د1 في العضلات الجنينية بينما يختفي عند نضج العضلات وتتعصب بأعصاب عادية، ولهذا فهو يخدم ككاشف لساركومة العضلات المخططة. العلاج: يتكون علاج ساركومة العضلات المخططة من العلاج الكيميائي والعلاج بالأشعة، وأحيانا الجراحة.والجراحة لإستئصال الورم صعبة لأن الورم عادة ما يكون عميقاً في الأنسجة ، يصعب الوصول إليه.أما إذا كان في الأطراف فيمكن بتر الطرف لتحسين فرص الحياة. وإذا وجدت النقائل ، فإن الجراحة يجب أن تترافق مع العلاج الكيميائي والأشعة فتقدم أفضل إنذار ممكن.وعادة ما يكون الإنذار سيئاً عند حدوث النقائل، وبشكل عام فإن الإنذار يكون سيئا لأن المرض لا يمكن الوصول إليه بسهولة.
تاريخ الإضافة : 2009-05-24 01:13:32 | تاريخ التعديل : 2018-04-29 17:41:52

139 طبيب
متواجدين الآن للإجابة عن استفسارك
altibbi
altibbi
آلاف الأطباء متاحين للاجابة على اسئلتك مجاناَ