ثلاسيميا صغرى

Thalassemia minor

ماهو ثلاسيميا صغرى

شكل موروث من فقر الدم الانحلالي الذي هو أقل شدة من تلاسيمية الكبرى. وقد لا تشخص إلا في سن الشباب ، أو الكهولة، وتكون نسبة الهيموغلوبين 'ف' والهيموغلوبين 'أ2' مرتفعة إرتفاعاً معتدلاً، وقلما تتجاوز 10%، وتشكل النسبة الباقية حواي 90% من الهيموغلوبين.

يعرف مرض الثلاسيميا بأنه مرض وراثي (يجب أن يكون الوالدان حاملين للمرض لكي يظهر في أطفالهما) ينتج عن خلل في إنتاج السلاسل المكونة للهيموجلوبين. قد يكون هذا الخلل جزئياً أو كلياً بحيث تتوقف سلسلة الهيموجلوبين تماماً عن النمو.

الهيموجلوبين يعمل على نقل الأكسجين إلى جميع خلايا الجسم ليبقيها حية ومن ثم فإن أي تغييرات تطرأ عليه أو أي معوقات تعسر تصنيعه وإنتاجه ستؤثر سلباً على الجسم.

ينقسم هذا المرض إلى نوعين رئيسيين هما ثلاسيميا بيتا، والتي يندرج تحتها مرض الثلاسيميا الصغرى، وثلاسيميا ألفا.

 

 



هل تريد التحدث الى طبيب الآن ؟

أعراض وعلامات ثلاسيميا صغرى

تظهر أعراض مرض بيتا ثلاسيميا بعد ثلاثة إلى ستة أشهر من الولادة، وهي الفترة التي يتم فيها إنتاج سلاسل من النوع بيتا. وينقسم مرض بيتا ثلاسيميا نفسه إلى ثلاثة أقسام من بينها موضوع مقالنا اليوم، بيتا ثلاسيميا الصغرى، فأغلب الحاملين لهذا الصنف من الثلاسيميا لا يشتكون من أي أعراض أو علامات. والبعض الآخر يشتكون من أعراض خفيفة لفقر الدم كالشحوب وفقدان الشهية وقلة النوم والقيء وصعوبة في الرضاعة.

وبشكل عام فإن الخلل الذي يعتري السلاسل المكونة للهيموجلوبين قد يؤدي إلى تراكم الحديد في الدم، ومن ثم فإن بعض الأعراض الخطيرة تبدأ في الظهور، منها:

  • اعتلال عضلة القلب واضطراب النظام القلبي مع قصور القلب.
  • اضطرابات في الكبد.
  • الإصابة بمرض السكري نتيجة الاضطرابات التي تطرأ على البنكرياس
  • خلل في النمو الجسدي والجنسي نتيجة اضطراب الغدة النخامية
  • ظهور بقع داكنة في الجلد


هل تريد التحدث الى طبيب الآن ؟

تشخيص ثلاسيميا صغرى

يتراوح تركيز الهيموجلوبين ما بين 10 و12 جم / ديسيليتر لدى الأشخاص الذين يعانون من مرض بيتا ثلاسيميا الصغرى.


هل تريد التحدث الى طبيب الآن ؟

علاج ثلاسيميا صغرى

لا يحتاج مرض الثلاسيميا الصغرى إلى علاج بل قد يُشخّص على أنه فقر دم في بعض الأحيان بشكل خاطئ (نتيجة نقصان الحديد في الدم). ولا ينصح بتناول أقراص الحديد لتعويض هذا النقص فهي لا تجدي نفعاً مع الثلاسيميا وربما تزيد الوضع سوءاً.

أما الأنواع الأخرى من بيتا الثلاسيميا فلها علاجات مخصصة يصفها لك الطبيب عند تعرضك لها.


هل تريد التحدث الى طبيب الآن ؟

الوقاية من ثلاسيميا صغرى

على الشاب والفتاة أن يُجريا بعض الفحوصات اللازمة والتي تكشف عن إصابة أحدهما أو كليهما بمرض الثلاسيميا من النوع بيتا أو ألفا قبل الإنجاب؛ تفادياً لإنجاب طفل مصاب بهذا المرض. فإن كان أحد الوالدين حاملاً لهذه الصفة الجينية المرتبطة بهذا المرض فلا بأس من الإنجاب، لكن إن كان كلاهما مصاباً بهذا المرض فلا شك أن ابنهما سيحمل نفس الصفة الجينية المسببة لمرض الثلاسيميا.

ويعمل التشخيص المبكر أثناء الحمل وأخذ عينة من دم الطفل في سن الثامنة وتكرار ذلك في سن الثانية عشرة إلى جانب تحليل الحمض النووي، على كشف المرض في سن مبكرة وبالتالي علاجه أو تجنب مضاعفاته.


هل تريد التحدث الى طبيب الآن ؟

مضاعفات ثلاسيميا صغرى

تؤدي الثلاسيميا في مراحلها المتطورة إلى الإصابة بفقر شديد في الدم بالإضافة إلى ظهور بعض التشوهات الجسمانية مع تأخر في النمو العقلي والجسدي لدى الطفل المصاب. كما تضعف مناعة الطفل ويتعرض لمشاكل في أسنانه.


هل تريد التحدث الى طبيب الآن ؟
تاريخ الاضافه : 2008-12-12 07:00:00 | تاريخ التعديل : 2018-04-29 17:37:21
108 طبيب
متواجدين الآن للإجابة عن استفسارك
حياة عصفور
حياة عصفور
الأردن
جوابه شافي ودقيق معي وبعت لي اسماء الادويه وكتب لي توصيه بعد المكالمه الخدمه ممتازه
 م.محمد عيد
م.محمد عيد
السعودية
اعطيها15 من 10 وانا اعتبرت حالي بصحرا ولقيت سيارة اسعاف الدكتور بقمة الاحترام والاخلاق وفادني جدا جدا وعنده صبر بتعامله مع المريض
شريف حسين
شريف حسين
مصر
برنامج رائع جدا والخدمه تفيدك باستمرار باي وقت تريد استشاره تحصل عليها بسهوله والاطباء كويسين
شيخه محمد
شيخه محمد
الإمارات
الرد سريع كان على الاتصال والدكتور الي جاويني كانت اجابته مقنعه واستفدت منه
أطباؤنا متواجدون على مدار الساعة لاعطائك النصائح الصحية
أحصل على علاج معظم الحالات الشائعة وغير طارئة
تواصل مع نخبة من الأطباء الاختصاصيين
Altibbi Login Key 1 2 4