ازالة الكظم (ازالة اثر الجين المسؤول عن تثبيط عملية حيوية معينة)

Derepression

ما هو ازالة الكظم (ازالة اثر الجين المسؤول عن تثبيط عملية حيوية معينة)

ما هي عملية إزالة الكظم؟

  • هي عملية في علم الوراثة وبيولوجيا الخلية تعني تثبيط عمل جين معين
  • ممكن لهذه العملية الحدوث في أي مرحلة من مراحل تصنيع جين معين مع زيادة في إنتاج الحمض النووي الريبوزي أو نوع بروتين معين ناتج عن هذا الجين
  • قد تُنتج هذه العملية تغير في أنماط تصنيع بروتين معين مما قد يؤدي إلى عواقب وظواهر سلبية مثل الإصابة بمرض معين

 

أنواع إزالة الكظم:

هناك نوعان من إزالة الكظم، وهما:

 إزالة الكظم أثناء عملية نسخ الحمض النووي:

  • الطريقة المتعارف عليها لإزالة الكظم أثناء عملية نسخ الحمض النووي هي التنظيم التفارغي
  • ذلك يحدث في حالة تنظيم ارتباط بروتين معين مع جزء مؤثر في موقع نشط محدد دون آخر، مما يؤدي إلى حدوث تغيرات كزيادة نشاط الإنزيم المنتج أو تثبيطه.
  • وهناك تغير يحصل على الكروماتين نفسه وبالتالي تغير نسبة نسخ الحمض النووي.
  • وتغير آخر يحدث على مستوى تفعيل عوامل نسخ الحمض النووي، في ارتباط مادة معينة ينتج تغير شكل البروتين وبالتالي يتفعل إنتاج هذا البروتين.

 

إزالة الكظم أثناء عملية ترجمة الحمض النووي

  • ذلك عن طريق زيادة إنتاج بروتين معين دون المساس بنسبة إنتاج الحمض النووي الريبوزي في الخلية.
  • وهناك مركبات معينة ترتبط بالحمض النووي الريبوزي مما ينتج من هذا الارتباط وقف إنتاج البروتين الناتج عن الحمض النووي الريبوزي.

ممكن أن تؤدي إزالة الكظم إلى الإصابة بأمراض منها:

مرض الزهايمر:

  • وهو من الأمراض التي تصيب الجهاز العصبي مما يؤدي إلى فقد الذاكرة بشكل تام مع الزمن مع عدم قدرة المريض على عمل مهامه اليومية.
  • فقد تحدث طفرة في جين معين (psem) مما يقلل من إنتاجه وبالتالي يؤثر على نسخ جينات معينة مما يؤثر بدوره في النهاية على آلية عمل الجهاز العصبي.

 

متلازمة ريت:

  • هو مرض وراثي يسبب اضطرابات في نمو الشخص ويؤثر على قدرته الدماغية
  • هو حدوث طفرة في جين معين (mecd2) وبالتالي تثبيط عمل بروتينات معينة تسهم في عمل الخلايا العصبية بمتلازمة ريت.

 

متلازمة بكوث ودمان:

هي مجموعة من الأعراض التي تظهر عند الولادة وتتمثل في تضخم في حجم الجسم وتضخم في حجم اللسان والأحشاء الداخلية مع هبوط في مستوى السكر و مستوى الدم.

مرض وراثي سبب الإصابة به طفرة في منطقة معينة من جين معين (igf2gene) تنتج هذه الطفرة زيادة في فاعلية هذا الجين مما ينتج عن حدوث متلازمة بكوث ودمان.

 

تحدث مع طبيب الآن واسأله عن أعراض وعلاج ازالة الكظم (ازالة اثر الجين المسؤول عن تثبيط عملية حيوية معينة) مع خدمة اطلب طبيب
تاريخ الإضافة : 2008-12-12 07:00:00 | تاريخ التعديل : 2018-04-29 17:29:03

183 طبيب
متواجدين الآن للإجابة عن استفسارك