اكتشاف الجين الذي يزيد من خطر الإصابة بالربو عند السود

اكتشاف الجين الذي يزيد من خطر الإصابة بالربو عند السود

أخبار الطبي. اكتشف باحثون أميركيون طفرة جينية فريدة من نوعها بالنسبة للأميركيين الأفارقة التي يمكن أن تساعد في تفسير سبب تعرض السود أكثر للإصابة بالربو


ونظرت دراسات سابقة إلى كيفية تحول الجينات التي ترتبط بالإصابة بالربو ، ولكن معظم هذه الدراسات كانت صغيرة جدا للتأكيد على وجود مثل هذه الجينات أو للكشف عن تغيرات جينية فريدة من نوعها إلى أعراق مختلفة من الأشخاص .

تتكون الدراسة الجديدة التي نشرت يوم الاحد في دورية علم الوراثة الطبيعية من تسع مجموعات بحثية مختلفة ينظر فيها إلى الجينات المرتبطة بالإصابة بالربو بين سكان أمريكا الشمالية ذوو الأعراق المتنوعة.  


وأكدت الدراسة الجديدة على وجود أربع جينات كان ينظر إليها في الدراسات السابقة و جين خامس يظهر بين الأشخاص من أصل إفريقي.

وقال مؤلف الدراسة والرئيس المشارك لاتحاد البحوث الوطنية  دان نيكولاي من جامعة شيكاغو في مكالمة هاتفية : "هذا هو أول اكتشاف للجين الذي وجدناه فقط في الأميركيين الأفارقة" .

وقال نيكولاي: "إن معدلات الاصابة بالربو لدى مجموعات عرقية مختلفة. أظهرت زيادة معدلات الإصابة بالربو بين الأميركيين الأفارقة ونحن لا نعرف السبب ، ويمكن أن يكون ذلك راجعا إلى عوامل بيئية متعددة خطيرة " .

 ولكن ، كما قال ، فإن النتائج الجديدة تشير إلى  الدور الهام الذي يلعبه علم الوراثة أيضا .


وقالت الدكتورة سوزان شورين، القائمة بأعمال الإدارة الوطنية للرئة والقلب ومعهد الدم وهو أحد المعاهد القومية للصحة الذي شارك في تمويل الدراسة: "إن فهم الروابط الجينية يعتبر خطوة أولى هامة نحو هدفنا المتمثل في تخفيف العبء المتزايد لمرض الربو في هذه الفئة من السكان".

وتلقى الفريق أيضاً على منحة كبيرة من  إنعاش الاقتصاد الأميركي وإعادة الاستثمار لقانون عام 2009.

يصيب الربو أكثر من 300 مليون شخص على مستوى العالم ، ولكن تختلف التأثيرات على نطاق  واسع. وتراوحت وفقا للباحثين معدلات الإصابة بالربو في الولايات المتحدة في عام 2001 إلى عام 2003 م من 7.7 في المئة بين الامريكيين الأوروبين الى 12.5 في المئة بين الأميركيين الأفارقة.

وقالت كارول أوبير من جامعة شيكاغو ، التي  شاركت في قيادة اتحاد البحوث الوطنية ، تؤكد النتائج على أهمية أربع جينات التي تم تحديدها في عدد كبير من الأوروبين في دراسة عن الربو والوراثة نشرت العام الماضي, و دعا جبريل ، إلى تقديم أدلة قوية على أن هذه الجينات مهمة عبر المجموعات العرقية .

ولكن لأن الدراسة كانت كبيرة جدا ومتنوعة عرقيا -- بما في ذلك البيانات على الأميركيين الأوروبي ، والأميركيين الأفارقة ، الكاريبيين الأفارقة واللاتينيين -- تمكن الباحثين من العثور على هذا النوع من الجين الجديد  الذي  لا يوجد إلا عند الأميركيين الأفارقة والكاريبيين الأفارقة.
وقالت أوبير أن هذا البديل الجديد ، الذي يقع في جين يسمى PYHIN1 ، هو جزء من عائلة من الجينات المرتبطة استجابة الجسم للعدوى الفيروسية.

وقالت "كنا سعداء جدا عندما أدركنا أنها لا توجد في أوروبا" .

وشددت على أن كل مجموعة من الجينات تنشط من تلقاء نفسها سوى دور صغير في زيادة مخاطر الاصابة بالربو ، ولكن يمكن أن يتضاعف خطر الإصابة  عندما تقترن الجينات وغيرها من المخاطر بالعوامل البيئية مثل التدخين ، والتي تزيد أيضا من مخاطر الاصابة بالربو.

قالت أوبير: "لقد كان تحديا غير عاديا في محاولة العثور على الاختلاف في الجينات التي ترتبط  بخطر الإصابة بالربو والتي يمكن تكرارها بين السكان. إنه مرض معقد جدا لوجود الكثير من الجينات والكثير من العوامل البيئية المؤثرة الخطيرة" .

السلام عليكم أريد الزواج ببنت سليمة لديها أخوين مريضين بمرض الصم وأخت مريضة بمرض LUPS ERYTHEMATEU وأخ سليم أبويها سليمين وليسا قريبين فماهي احتمالات إ


تعطي النتائج حاليًا الباحثين فرصة استكشاف مجالات جديدة في فهم التفاعل بين الوراثة والبيئة في خطر الإصابة  بالربو ، والتي يمكن أن تؤدي إلى علاجات أفضل.

وقال نيكولاي: "ما نراه هنا في هذه الورقة هو ليس سوى البداية فقط " .

 

المصدر:foxnews

هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟

happy مفيد

sad غير مفيد

يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بعلم الوراثة

سؤال من ذكر سنة

في علم الوراثة

لدي أكثر من سؤال عن زواج الأقارب: 1. اذا كان الزواج من بنت العم أو بنت الخال يزيد من احتمال...

١- ليس بالضرورة أن يؤدي زواج الأقارب لولادة أطفال معاقين، بل يعتمد ذلك على وجود الجينات المرضية عند كلا الزوجين، وهو يزيد احتمالات الإصابة بالأمراض الوراثية ٢- هناك فحوصات جينية تجرى لكلا الزوجين لمعرفة وجود جينات مرضية مشتركة قد تنبئ باحتمال حدوث الخلل.

سؤال من أنثى سنة

في علم الوراثة

هل امراض الدم الوراثية تكون موجوده في الإنسان من الولاده أم أنه ممكن أن تظهر فجأة في أي وقت من...

المرض الوراثي يعني أنه موجود منذ الولادة، ويكفي اختبار واحد في الحياة لمعرفة وجود أمراض وراثية، ولكن أحيانا يلزم تكرار الفحص لاحتمال الخطأ الانساني في المختبر.
ذات صلة :
ارتفاع هرمون الحليب عند الرجال علاج رائحة الفم الكريهة في المنزل أعراض ارتجاج المخ

144 طبيب

موجود حاليا للإجابة على سؤالك

bg-image

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.

ابتداءً من

7.5 USD فقط

ابدأ الان