ما العمل اذا اردت الزواج من معها الثلاسيميا وانا حامل لها

عمل فحوضات خاضة ,للمورثة المسؤولة عن المرض على الذراع القصير من الصبغي رقم 17. 17p13

الانيميا تعني فقر الدم و هي تعتبر ايضاً عرض او مدلول لمرض آخر مسبب للانيميا . يجب البحث عن السبب . و إذا كان السبب أحد أنواع انحلال الدم مثل التلاسيميا او المنجلي عنها فقط يكون فقر الدم او الانيميا قابل التوريث من الأهل للأولاد

لا يوجد علاقه ولكن الافضل عمل تحاليل قبل الزواج مثل الثلاسيميا ..

نعم ممكن طبعا

توارث الصفات او الامراض العائلية يكون عن طريق الجينات , وليس هناك ادوية تمنع او تغير توارث حدوث تلك الطفرات الجينية المسببة للامراض , لكن هناك فحوصات بالدم وفحوصات جينية لرؤية ان كان احدكم حاملا او كلاكما لأحد الامراض الوراثية المشهورة في بلاد البحر الابيض المتوسط كالثلاسيميا مثلا , هناك ادوية تؤخذ للحماية من اصابة الجنين بتشوهات العمود الفقري بشكل عام وهي تشمل حمض الفوليك بشكل اساسي ويؤخذ قبل الحمل ب 3 اشهر وتستمر حتى الشهر الثالث من الحمل ,

اذا كانت سليمه لا توجد مشكله وكوني حذره في المرات القادمه

ليس بالضروره ولكن هناك احتمالات اصابه

يزيد مرض السكرى من نسبة حدوث الإجهاض، وكذلك تزداد نسبة بعض التشوهات الخلقية، ويحدث في المولود نقص في سكر الدم عند الولادة مع زيادة لزوجة الدم عنده ونقص في كلس الدم، وتكون الرئتان غير ناضجتين تماماً، حتى وإن كان في الشهر التاسع، كما أن وزن الجنين يكون أكبر من المعتاد مما يؤدي إلى تعسر الولادة الطبيعية وبالتالي كثرة اللجوء إلى العملية القيصرية. ولا توجد طريقة للآن تمكننا من معرفة هل سيصاب الجنين فيما بعد بالسكري أم لا، وذلك بسبب طبيعة المرض وطبيعة ظهوره، لكن بالطبع أن وجدت إصابة بالعائلة عند شخص قريب من الدرجة الأولى الأم، فستزداد نسبة إصابة الجنين به لـ 4% أى 1 لكل 25 ابن.

يستمر الطول بالنمو بعد البلوغ بفترة لكن بمعدل اقل خلال او قبل فترة البلوغ ويتوقف عند سن ١٩ او ١٨ ونادرا ما يستمر حتى اوائل ال ٢٠ لمعرفة ما اذا كان طولك طبيعي في هذه المرحلة يمكن معرفة ذلك من خلال طول الام والاب وان كانت هناك مشاكل في النمو تظهر خلال المراحل الاولى من البلوغ .....

التحاليل تبين ان الشخص قد اصيب من فترة قريبة .