زواج حامل للثلاسيميا الفا من حاملة للثلاسيميا بيتا هل ضرر بالاصابة

إن فحص قبل الزواج يكون لغاية منع ظهور أي من الأمراض الوراثية في الأبناء وخاصة أمراض الدم الوراثية والتي تظهر في حال وجود جين متنحي واحد على الأقل لدى كل من الزوجين أي في حالة أن كلا الزوجين حاملين لنفس المرض الوراثي مثل الأنيميا المنجلية و غيرها. 

ومن الجدير بالذكر أنه قد أظهرت بعض الدراسات وجود اشتراك في وراثة أنيميا البحر المتوسط التي تعرف باسم بيتا ثلاسيميا وبين الأنيميا المنجلية في بعض المناطق نظراً لتأثر الأنيميا المنجلية ببعض طفرات ألفا أو بيتا وبالتالي ولادة أطفال مصابين بأمراض الدم الوراثية أمر لا مفر منه. ينصح بعدم المباشرة بالزواج قبل مراجعة الطبيب المختص حتى يتمكن من شرح المضاعفات والمخاطر التي قد تواجه نسبة من الأطفال في المستقبل.

للمزيد: فحص ما قبل الزواج : اجراء وقائي للمُقبلين على الزواج

المرجع: Sickle Cell Disease and Thalassemia / Co-Inheritance of Sickle Cell Trait and Thalassemia Mutations in South Central Iran