طفل بعمر اشهر التشخيص الاولي له متلازمة بارتر الان حالته مستقره ونسبة

بعد 24 ساعة و48 ساعة منالاصابة نسبة الشفاء اكثر من 90%

في معظم الحالات لا تعتبر متلازمة داون حالة وراثية ولكنها تتطور بسبب مشكلة أثناء انقسام خلايا الجنين ولكن من الممكن أن يرث الطفل متلازمة داون بالانتقال ويحدث هذا عند وجود خلل في كروموسومات أحد الوالدين يمكن الاطمئنان على الأطفال القادمة بعمل الفحوصات المبدئية وهي غالبًا ما تتضمن اختبارات الفحص مزيجًا من فحص الدم والذي يقيس كمية المواد المختلفة في دم الأم (على سبيل المثال ، MS-AFP ، الفحص الثلاثي، والفحص الرباعي) ، والموجات فوق الصوتية ، والتي تخلق صورة للطفل. أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية ، أحد الأشياء التي ينظر إليها الفني هو السائل الموجود خلف رقبة الطفل. السوائل الزائدة في هذه المنطقة يمكن أن تشير إلى مشكلة وراثية

هل يعاني من صعوبه في المشي او الم في العضلات؟ هل يتناول ادويه للكوليسترول؟

خلل خلقي وراثي في الجهاز المناعي يبداء المرض مند الاولاده وحالات قليلةيكون المرض خطيرا والكثير من الحالاتتمر دون تشخيص وسببه غياب الغاماغلوبين ولايوجد لحد الان علاج جدري كونه خلقي وراثي مناعي

عنده مجال في النمو ...المهم لا يوجد خلل في الفحوصات الروتينية لهكذا مشاكل وعمر العظم ...والاهم مراقبة زيادة الطول عل مدى الاشهر القادمة

عليك بفحص السكر ربما يعاني من هبوط

يجب مراجعه طبيب الدماغ والاعصاب

الأسباب عديدة، يرجى المتابعة مع طبيب عصبية واجراء الفحوص والاصتقصاءات اللازمة

في حال عدم وجود مشاكل في الجيوب الأنفية، او العيون أو ألم في عضلات الجسم المختلفة، يطلب فحص دم و فيتامين د، وفيتامين B12، مراقبة الوقت الذي تقضيه مع وسائل الاتصال الذكية,

هذه الحاله هى تسمم الدم والاوعيه الدمويه تتيجه الاصابه بميكروب شديد لم يتم السيطره عليه وهى من الحالات الحرجه شفاه الله وعافاه