كيف نعرف اننا مصابون بالأكزيما وكيف بكون شكلها

من خلال عمل فحص للدم

هناك دائما خطر صغير لولادة طفل مع الصمم( 1 من 1000ولادة) حتى بدون وجود تاريخ عائلي وراثي للصمم ومع التاريخ العائلي يزداد الخطر ، ولكن اولا يتطلب معرفة سبب الحالة فبعض الحالات يكون السبب تناول الحامل لادوية او تعرضها لاشعة او نقص اكسجة عند الولادة..الخ بالاضافة الى الوراثة ،يمكنك عمل دراسة جينة للبحث عن طفرة الجين كونيكسين 26 فهو المسؤل عن 98%من الحالات مقابل مسؤلية الطفرة كونيكسين 30 عن 2%، والغالب ان هذا الجين متنحي يتطلب ان يكون الوالدين حاملين لنفس الجين ليظهر في الاولاد ،لذلك عموما الاحتمال ضعيف جدا. بامكانك مراجعة مختص علم الوراثة

تهوية الغرفه بشكل جيد

بوجود تغييرات كبيرة أو صغيرة في بنية الجسم. يصاحب المتلازمة غالباً ضعف في القدرات الذهنية والنمو البدني، وبمظاهر وجهية مميزة, ومعاملة المصاب تستمرلفترة طويلة معاملة الاطفال, ويجد دليل في امجالات التربية والتعليم والتأهيل والاستقلالية بالذات والاندماج الاجتماعي، ووصف للصعوبات والتحديات التي تواجه الاهل, انصحك بمراجعته,

بعض الامراض المناعية تكون وراثية كالتصلب المتعدد والذئبة الحمراء .

طبعا يولد الطفل بتشوهات خلقيه في القلب والشرايين والااورده كدلك في نقص المناعه من اليوم الاول من الولاده من قبل طبيب الاطفال الخدج

من المهم أخذ العلاج الوقائي وهو عبارة من مضاد حيوي ولذلك يجب زيارة الطبيب وعدم انتظار ظهور أعراض

المحافظة على النظافة التباعد والادوات للشخصية .التغذية للصحية . شرب للسوائل الاعشاب الزهورات . القسط. الشيح .حتى وان الكل مصاب. سلامات

يجب التأكد من ان كمية التغذية كامله وكافيه لزيادة الوزن والتأكد من خلو الجسم من اي أمراض بالجهاز الهضمي تقلل من الامتصاص

هل تقصد حمى البحر المتوسط؟