ماهي جميع الامراض التي ممكن ان يسببها الجين RB في الصبغي غير مرض ريتين

هذا نوع من امراض لوكيميا الدم وان شاء الله هناك علاج فى مراكز الاورام

لا بد من تحديد الشحنات هل هو جزئي ام كامل وذلك من خلال تخطيط الدماغ الادويه توقف الشحنات لا ينتقل الى الاطفال

قديكون اضطراب ورتثي في الجين 13 .

في معظم الحالات لا تعتبر متلازمة داون حالة وراثية ولكنها تتطور بسبب مشكلة أثناء انقسام خلايا الجنين ولكن من الممكن أن يرث الطفل متلازمة داون بالانتقال ويحدث هذا عند وجود خلل في كروموسومات أحد الوالدين يمكن الاطمئنان على الأطفال القادمة بعمل الفحوصات المبدئية وهي غالبًا ما تتضمن اختبارات الفحص مزيجًا من فحص الدم والذي يقيس كمية المواد المختلفة في دم الأم (على سبيل المثال ، MS-AFP ، الفحص الثلاثي، والفحص الرباعي) ، والموجات فوق الصوتية ، والتي تخلق صورة للطفل. أثناء الفحص بالموجات فوق الصوتية ، أحد الأشياء التي ينظر إليها الفني هو السائل الموجود خلف رقبة الطفل. السوائل الزائدة في هذه المنطقة يمكن أن تشير إلى مشكلة وراثية

لا يمكن للتلقيح الصناعي الوقاية من انتقال المرص للأبناء وليس شرطا أن ينتقل المرض للأولاد وحتى ان انتقل ليس شرطا ان ينتقل لكل الاولاد وليس شرطا ان يكون بنفس شدة الاصابة

ورام لشبكية, سرطان المثانة اورامأخرى ,بالإضافة إلى سرطان المثانة، ترتبط الطفرات الجسدية في الجين RB1 مع العديد من أنواع السرطان الأخرى. على سبيل المثال، تم الإبلاغ عن تغييرات في الجين RB1 في بعض حالات سرطانRB1 في الخلاي الرئة وسرطان الثدي وسرطان العظام المعروف باسم ساركوما العظام، وشكل عدواني من سرطان الجلد و الطفرات الجسدية RB1 في بعض اللوكيميا، التي هي سرطانات الخلايا المكونة للدم. الطفرات الجسدية ا السرطانية تعطيل تنظيم انقسام الخلايا , سلامات

الاكل الصحي وخاصه البروكلي والكرفس وكذلك الافوكادو واللوز والجوز ولكن يجب مراجعه الطبيب للمتابعه

الشفه الارنبيه عباره عن طفره جينيه اثناء تكون الجنين وليست صفه تنتقل من الاباء للابناء ... الجينات لها علاقه بالتأكيد لكن احتمالها ضئيل جدا و كثيرا ما يولد طفل بالشفة الارنبيه لعائله سليمه تماما.

عادة ما يكون كحالة فردية غير مصاحب لامراض اخرى..نادرا ما تكون مع متلازمات عديده مثل Turner syndrome, Fanconi anemia, hematologic disorders. ectodermal dysplasia. Kaufman-McKusick syndrome. Char syndrome. Simpson-Golabi-Behmel syndrome. and epibulbar lipodermoids associated with preauricular appendages syndrome.

نعم هو مرض وراثي ولكن ليس من المحتم أن يصاب به الأبناء إلا في حالة كان كلا الوالدين يحملان نفس الجين المرضي عامة هو مرض غير ضار غالبا ولا يحتاج إلى علاج في معظم الأحيان