انا متزوجة و لي اطفال الاولى بنت عادية ما شاء و ن عمرو سنوات و سنوات م

أهلاً بحضرتك ..... ** متلازمة جيلبرت ( Gilbert's syndrome ) : هي اضطراب خفيف شائع في الكبد ، لا يعالج فيه الكبد مادة البيليروبين ( الصفراء ) كما ينبغي فترتفع نسبته في الدم و تتلون به العينان و ربما الجلد أيضاً . ** تعرف هذه الحالة أيضاً ب :خلل الوظيفة الكبدية البنيوي / وفرط البيليروبين غير المقترن الحميد / واليرقان العائلي الغير انحلالي . ** نسبتها 1 لكل 20 طفلاً و لكن ثلث الحالات فقط هي التي تظهر عليها أعراض و يتم تشخيصها . ** عادةً لا تتطلب متلازمة جيلبرت علاجاً ، ولا تسبب مضاعفات خطيرة . ** و في الحقيقة ، و في ضوء ما سبق .. لا تعد متلازمة جيلبرت أنها مرض ، و ذلك بسبب طبيعتها الحميدة .

على الاغلب بيكون عنده انفاخ او امساك يجب مراقبة المنطقة الاربية خوفا من وجود فتق

كلما تقدمت المرأه في العمر تزداد امكانيه حدوث تشوهات خلقيه وكروزميه امكانيه التشخيص في بدايه الحمل وارده لكن الجهاض ممنوع. أنصح كفاها الله

يجب أجراء تحليل لمستوى الانسولين في الدم عند حصول انخفاض في السكر

رجاء اعطاؤها اطعمة سهلة الهضم مثل الزبادى، العصا ئر الطازجة، صفار البيض. البطاطا ثقيلة فى الهضم.

قد يتاخر ظهور الاسنان احيانا واحيانا مؤشر لنقص في كالسيوم الدم لكن في حالة ابنتك ليس هناك تاخر كبير وننتظر لفترة قصيرة لنرى هل ستمشي ام لا حتى السنة والنصف من العمر ولا مانع من اعطاء ابرة فتامين د مع التعرض للشمس بعد التاكد من اليافوخ الامامي للطفل لا داعي للقلق فهذه حالة ليست صعبة

هذه اكزيما طفوليه بحاجة الي علاج فيه كمية قليلة من الكرتوزون ومرة واحة فى اليوم ويوضع مساء

اشعة لازمه ولا خوف منها

يحتاج فحوصات شعاعية وايكو وذلك بعد الفحص من طريق دكتور هضمية اطفال فورا

في هذه السن يكون الوزن مابين16-25 كغم الطول 106-124 سم فأذا مانت بينهما فلا يوجد مشكله وبلاخص انها نشيطه.