انا حامل لمرض الانيميا المنجلية واود الاستفسار هل علاج او هل طريقة حتى

• لا يحتاج حامل الثلاسيميا إلى عناية أو متابعة طبية بعد إجراء التشخيص الأولي. و لا داعي لاستخدام المعالجة بالحديد روتينيا ما لم يتم التأكد من تحديد نقص الحديد بالفحص المخبري. كما يُنصح بالاستشارة و الفحص لباقي أفراد العائلة خاصة المقبلين على الزواج منهم . • زرع الخلايا الجذعية : تجرى عملية زرع الخلايا لمرضى محددين، وهو يعتبر العلاج الشافي الوحيد المعروف لمرض الثلاسيميا. هناك ترابط بين النتائج السيئة لعملية زرع الخلايا الجذعية وبين وجود تضخم الكبد مع التليف البابي ، و عدم كفاءة علاج إزالة الحديد قبل إجراء عملية الزرع .

هذا كلام عاري عن الصحة لايوجد في المراجع الطبية الدولية لمثل هذا العلاج

للاسف لا يوجد اي طريقة لتفادي هذه المشلة طبيا لحد الان لان الموضوع جنتك

بوجود اللقاح تستطيعين الإطمئنان لن ينتقل اذا اتبعنا التعليمات الصحيحة سيتحجم الفيروس بالعلاج ويفقد نشاطه تابعي مع استشاري كبد

للاسف لا يوجد اي طريقة لتفادي هذه المشلة طبيا لحد الان لان الموضوع وراثي جيني

يجب تحديد نوع الانيمبا  هل هي وراثية ؟ لذلك تكون نسب اصابة الاطفال عالية  ام اذا كانت بسبب سوء التغذية ونقص الحديد فهي ليست وراثية ولكنها تؤثر على الانجاب و صحة الطفل

من الممكن ان يكون سبب الارتفاع هو حمية عالية البروتين او ان يكون ناتج عن نقص سواءل الجسم على جميع الاحوال لا يجب عمل شيء سوى المراقبة

وعليكم السلام ورحمة الله فحص GUE هو تحليل البول ويظهر ارتفاع ملح يسمى ammonium urate وهذا ما يسمى ترسبات ويمكن ان يعكس وجود حصى بالكلى او بداية تكون الحصى لذلك يجب المتابعة ومراقبة اذا ما بدأت الام او وجود دم مع البول امااذا لم يكن هنالك اي اعراض فلا داعي لعمل اي شيء سوى التكثار من شرب الماء والسوائل والابتعاد عن عصائر الحمضيات والبرتقالفحص CBC هو فحص الدم ومكوناته ويهمنا اشياء محددة منه وهي طبيعية ضمن المعدل الطبيعي بحمد لله وهي قوة الدم والكريات البيضاء والصفائح حيث قوة الدم 13.4 وكريات الدم البيضاء 7.6 والصفائح 333 وهي كلها طبيعية اما الفحوصات التي تحتها خط احمر هي ليست مهمة طالما الفحوصات الرئيسية طبيعية التي تكلمنا عنها والحمد لله على السلامة 

آمن وبدون أي مشاكل

ﻻ أنصح ابدا من هذا الزواج حرام عليكم ﻻن الطفل سوف يتعذب ﻻنه سوف يكون حامل للمرض بقوة وسوف تكون حالتكم صعبة جدا