انا مخطوبه وفصيلة دمي o وخطيبي o هل نقدر نتزوووج وهل فيه ضرر على الحمل

ليس هناك مشكلة واذا حصلت يمكن تفاديها او علاجها بما انك لا تحملين factor RH . وخطيبك يحمله هذا يعني انكم بعد الزواج اذا رزقتم بطفل وكان عنده هذا الفاكتر ومر دم من الطفل لك فجسمك سيكون مضاد لهذا الفاكتر هذا ما سيحدث ربما في الحمل الاول ونسبة حدوثه هي 1 بالالف وهذا معناه انه لا مشكلة مع الحمل الاول لكن اذا حدث الذي شرحته في الحمل الاول هذا يعني ان هناك احتمال ان يمر دم منك الى الجنين في الحمل الثاني وهنا تحصل مشكلة بحاجة تغيير دم الطفل عند الولادة اذا حصل له ذلك . لكن لتفادي كل ذلك عليك ان لا تنسي ابدا التالي : وهذا ما سيبعد عنك كل ما ذكرته . عند ولادة الطفل الاول يجب فحص دم الطفل تابع زز

لطفا يجب تحديد نسبة الاصابة عن طريق المراجعة  المباشرة و مراجعة الفحوصات الدم لكليكما لان المشورة غير مكتملة بالوصف المذكور 

لثلاسيميا تعني و جود خلل في إنتاج احدى السلاسل الأمينية الضرورية لإنتاج هيموجلوبين البالغين بنسبتة الطبيعية. و يكون الخلل إما في السلسلة ألفا (ألفا ثلاسيميا) أو السلسلة بيتا(بيتا ثلاسيميا) و هي الأكثر إنتشاراً , و يؤدي الخلل إلى نقص في كمية السلسلة المتوفرة لتتحد مع السلاسل من الأنواع الأخرى لإنتاج الهيموجلوبين مما يؤدي إلى ترسبها في كريات الدم الحمراء و بالتالي تكسرها في الطحال أسرع من كريات الدم الحمراء الطبيعية. و الثلاسيميا مرض وراثي يرثه الشخص من الأبوين , و يرث من كل منهما جيناً واحداً لإنتاج السلسلة بيتا أي جين (بصمة وراثية) من الأب والأخرى من الأم, فإذا ورث جيناً واحداً يكون مصاباببيتا ثلاسيميا صُغرى (Beta Thalassemia Trait) أو من الأب و الأم فيكون مصاباببيتا ثلاسيميا كُبرى (Beta Thalassemia Major) . بـيـتـا ثـلاسـيـمـيـا صُـغـرى و هي النوع الخفيف و يسمى الشخص "حامل للمرض" و الشخص المصاب تكون حياته طبيعية ونموه طبيعياً, و لكن ربما يشكو من أعراض بسيطة كالدوار أحياناً, أو ضعف عام بسيط, و التحاليل المخبرية تدل على وجود فقر دم بسيط مع زيادة في نسبة هيموجلوبين A2 وأحيانا هيموجلوبين F كذلك. بـيـتـا ثـلاسـيـمـيـا كُـبـرى "مصاب بالمرض" و يؤدي إلى تكسر شديد لكريات الدم الحمراء منذ الصغر و يؤدي إلى تضخم الطحال و الكبد و فقر دم شديد (نقص شديد بكمية الهيموجلوبين في الدم) و يرقان(بو صفار) و زيادة كمية الحديد في الجسم و ترسبه في الأنسجة مما يؤدي إلى تلفها.هيموجلوبين البالغين لا يوجد في الدم أو موجوداً بنسبة ضئيلة جداً و السائد هو الهيموجلوبين الجنيني (هيموجلوبين Hemoglobin F)و يحتاج المريض إلى نقل دم طيلة حياته

للاسف لا يوجد اي طريقة لتفادي هذه المشلة طبيا لحد الان لان الموضوع جنتك

ﻻ أنصح ابدا من هذا الزواج حرام عليكم ﻻن الطفل سوف يتعذب ﻻنه سوف يكون حامل للمرض بقوة وسوف تكون حالتكم صعبة جدا

للاسف لا يوجد اي طريقة لتفادي هذه المشلة طبيا لحد الان لان الموضوع وراثي جيني

نظراً لوجود جين انزيم G6PD على كروموسوم أكس وليس على كروموسوم واي،و نظراً الى ان الأب يعطي ابنائة الذكور كروموسوم واي ،فإن جميع ابنائة الذكور يكونوا سليمين من المرض.بينما جميع بناتة حاملات للمرض.طبعا المرأة الحاملة للمرض لا تصاب بالمرض و لا تظهر عليها اعراض المرض،ولكن عليك ان تعرف انه في بعض الأحيان تظهر اعراض المرض على المرأة الحاملة للمرض

نعم طبيعي.

السؤال غير واضح .. 

يحتاج الحمل لمتابعة متكررة لنسبة الهيموكلوبين  استخدام  فيتاممين الفولك اسيد بانتظام  قد يحتاج الحمل الى نقل دم  يجب التحفظ بالاكثار من السوائل للحفاظ على الكيتين