عمره سنتان ضهرت بقع حمراء على شفتيه ووجهه ولسانه وعند مراجعة الطبيب تب

نقص خلايا التجلط هي حالة نقص في الصفائح الدموية ، وهي القطع الخلوية الصغيرة التي تساعد على تجلط الدم وإيقاف النزيف . وثمة قسمان رئيسيان لحالة نقص الصفيحات الدموية وهما : ذاتي العلة ( أو الأولي ) والثانوي . نقص خلايا التجلط ذاتي العلة يسمى أيضآ فرفرية نقص خلايا التجلط أو نقص خلايا التجلط المناعي أو المناعي الذاتي . لفظ "ذاتي العلة" يعني أن السبب غير معروف ، ولفظ "فرفرية" يصف طفحآ جلديآ من بقع حمراء ارجوانية اللون سببها حدوث أنزفة دقيقة بالجلد . نقص خلايا التجلط ذاتي العلة يتسبب غالبآ عن رد فعل مناعي ذاتي ، إذ يقوم الجسم خطأ بمهاجمة الصفحائح وتدميرها . يصاب الاطفال أحيانآ بهذه الحالة إثر مرض فيروسي . هذا المرض غالبآ ما يكون مؤقتآ ، ولايكون خطرآ في الأطفال بمثل خطورته في الكبار . النساء أكثر قابلية من الرجال للإصابة بهذه الحالة التي تميل إلى الإستمرارية فتزيد تارة وتخف تارة أخرى على مر الزمن . إذا لاحظت أي نزيف غير طبيعي أو ظهر لديك طفح جلدي من بقع حمراء ارجوانية اللون ، فإذهبي بالطفل إلى الطبيب . سوف يجري لك اختبارات للدم نظرآ لأن الكثير من العقاقير المختلفة يمكن أن تسبب تلك الحالة ، فقد ينصحك الطبيب بالتوقف عن تناول عقاقير معينة مما تصرف بتذكرة طبية . إذا كان يبدو أن جهازك المناعي هو الذي يسبب المرض ، فقد يصف لك الطبيب عقاقير القشرة الكظرية لتثبيط رد الفعل المناعي الذاتي . يبدأ علاج نقص التجلط الثانوي بالتخلص من الحالة المسببة أو بإيقاف الأدوية المسببة لهذا المرض . قد لا يكون العلاح ضروريآ إذا لم يكن ثمة اعراض ، وهو الحال الكائن في الاطفال غالبآ . لكن إذا انخفضت عدد صفائح الدم إلى اقل من مستوى معين ، فإن خطر حدوث النزيف يكون كبيرآ جدآ لدرحة أنك ستحتاج إلى نقل للصفائح الدموية إليك . ولهذا انصحك بأخذ الطفل الى الطبيب لتحديد حالة الطفل وانشاء الله كل شيء خير

اصبحت زرقاء لآنه نتيجة الضربة حصل نزيف واللون الازرق هو انعكاس لوجود الدم تحت الجلد والطبيب والطبيب اراد اخذ عينة ربما من النخاع العظمي وليس الشوكي ربما لشكه بمشاكل في الدم

اريد ان اسال منذ متی انتي مصابة اذا اكثر من ستة اشهر وكونك صغيرة في العمر افضل ان تزيلي الطحال لانك مع مرور الزمن واستمرار المرض اذا اله فوق 6 اشهر سيستمر معك وسوف تحتاجي للكورتيزون اثناء الحمل وهذا يضرك افضل ازالة الطحال في هذة المرحلة وذلك عن طريق المنظار

نيميا الفول عند حدوثها يمكن أن تسبب دوخة وتلن البول واصفرار العينين والجلد ، وينصح بعمل تحليل صورة كاملة للدم للتاكد من قوة الدم خارج اوقات حدوث النيميا، وفحص العينين والذن

لآ اعتقد ذلك. أنصحك بمراجعة الطبيب.

مرض جلانزمان يصيب الأغشية المخاطية كالفم والأنف, وكما أنه يصيب الذكور والإناث بنسبة متساوية , وسببه هو اعتلال الصفائح الدموية برغم طبيعة العدد . ننصح بالعناية الدائمة بنظافة الفم , واستخدام فرشاة أسنان ناعمة لمنع حدوث النزيف , وكذلك عدم تناول الحلويات بشكل مستمر لمنع حصول تسوس الأسنان , وفي حين حدوثه يتوجب مراجعة الطبيب بصورة سريعة . وفي حين حدوث الرعاف لمرضى جلانزمان يجب الضغط على الجزء الأمامي من الأنف للتقليل من النزيف , أما في حين استمراره فعليه الذهاب سريعاً إلى المستشفى ..

في البداية يجب معرفة سبب التجلط هل هو ثانوي ام خلل في انزيمات التخثر العلاج يكون بالوارفارين او ابر الهيبارين وذلك لستة اشهر على الاقل

وعليكم السلام ورحمة الله فحص GUE هو تحليل البول ويظهر ارتفاع ملح يسمى ammonium urate وهذا ما يسمى ترسبات ويمكن ان يعكس وجود حصى بالكلى او بداية تكون الحصى لذلك يجب المتابعة ومراقبة اذا ما بدأت الام او وجود دم مع البول امااذا لم يكن هنالك اي اعراض فلا داعي لعمل اي شيء سوى التكثار من شرب الماء والسوائل والابتعاد عن عصائر الحمضيات والبرتقالفحص CBC هو فحص الدم ومكوناته ويهمنا اشياء محددة منه وهي طبيعية ضمن المعدل الطبيعي بحمد لله وهي قوة الدم والكريات البيضاء والصفائح حيث قوة الدم 13.4 وكريات الدم البيضاء 7.6 والصفائح 333 وهي كلها طبيعية اما الفحوصات التي تحتها خط احمر هي ليست مهمة طالما الفحوصات الرئيسية طبيعية التي تكلمنا عنها والحمد لله على السلامة