ما سبب نزف المرأة بعد الولادة غير دم النفاس لعدة مرات واجرت عمليتي تنظيفات في اسبوع واحد واخذت 7 وحدات دم. علما ان لها شقيق مصاب بالهيموفيليا هل يمكن ان تكون حاملة للمرض علما ان البنات يحملن المرض ولا يصبن به. ارجو الافادة

لثلاسيميا تعني و جود خلل في إنتاج احدى السلاسل الأمينية الضرورية لإنتاج هيموجلوبين البالغين بنسبتة الطبيعية. و يكون الخلل إما في السلسلة ألفا (ألفا ثلاسيميا) أو السلسلة بيتا(بيتا ثلاسيميا) و هي الأكثر إنتشاراً , و يؤدي الخلل إلى نقص في كمية السلسلة المتوفرة لتتحد مع السلاسل من الأنواع الأخرى لإنتاج الهيموجلوبين مما يؤدي إلى ترسبها في كريات الدم الحمراء و بالتالي تكسرها في الطحال أسرع من كريات الدم الحمراء الطبيعية. و الثلاسيميا مرض وراثي يرثه الشخص من الأبوين , و يرث من كل منهما جيناً واحداً لإنتاج السلسلة بيتا أي جين (بصمة وراثية) من الأب والأخرى من الأم, فإذا ورث جيناً واحداً يكون مصاباببيتا ثلاسيميا صُغرى (Beta Thalassemia Trait) أو من الأب و الأم فيكون مصاباببيتا ثلاسيميا كُبرى (Beta Thalassemia Major) . بـيـتـا ثـلاسـيـمـيـا صُـغـرى و هي النوع الخفيف و يسمى الشخص "حامل للمرض" و الشخص المصاب تكون حياته طبيعية ونموه طبيعياً, و لكن ربما يشكو من أعراض بسيطة كالدوار أحياناً, أو ضعف عام بسيط, و التحاليل المخبرية تدل على وجود فقر دم بسيط مع زيادة في نسبة هيموجلوبين A2 وأحيانا هيموجلوبين F كذلك. بـيـتـا ثـلاسـيـمـيـا كُـبـرى "مصاب بالمرض" و يؤدي إلى تكسر شديد لكريات الدم الحمراء منذ الصغر و يؤدي إلى تضخم الطحال و الكبد و فقر دم شديد (نقص شديد بكمية الهيموجلوبين في الدم) و يرقان(بو صفار) و زيادة كمية الحديد في الجسم و ترسبه في الأنسجة مما يؤدي إلى تلفها.هيموجلوبين البالغين لا يوجد في الدم أو موجوداً بنسبة ضئيلة جداً و السائد هو الهيموجلوبين الجنيني (هيموجلوبين Hemoglobin F)و يحتاج المريض إلى نقل دم طيلة حياته

بنت خالتك حاملة للجين وانت سليم اطفالكم لن يكون بينهم اي مصاب لكن احدهم سيكون حامل للجين بنسبة 25%

لا ننصح بالزواج من الأقارب الذين لديهم أمراض وراثية

يفضل عدم زواج الأقارب في حالة وجود أمراض وراثية 

ثلاسيميا الفا غالبا لاتعطي اعراض ولايوجد علاج اذا كانت طبيعية مع الاهتمام بالتغذية السليمة

شوفي طبيب نساء الرياضة الشديدة والنحافة وسوء التغذية تؤثر في الدورة

العمل هو بزيارة الطبيب النسائي لفحصك وعمل دراسة كاملة عن وضع الرحم والمبيضين والهرمونات عندك والعلاج يكون حسب التشخيص الذي سيتوصل له الطبيب بعد معاينتك واجراء الفحوصات اللازمة

في حال  عدم التطعيم سابقا  ضد السل  يجب عمل فحص  التعرض و الاصابة  tuberculin test  لتحديد امكانية التعرض وبعد ذلك يتم اخذ علاج وقائي ضد الاصابة في حال تأكيد التعرض للميكروبالخلايا اللمفاوية تزداد في التهابات متعددة و ليست دلالة على الاصابة بالسل

اذا كان احد الابوين مصاب بالمرض والثاني سليم ممكن ولادة طفل حامل للمرض اي لا تظهر عليه اعراض مرض الثلاسيميا انما يحمل الجين الوراثي للمرض

 هذه الحمى .. مناعية  بالاصل وليست عدوى  بعضها تكون بالطفرة الجينية وليس بالوراثة   لا يمكن التكهن باماكنية نقل جينات المرض للذرية  لا تعتبر مانع للزواج و لا تستدعي اجراء فحوصات معينة اذا كانت التشخيص المثبت  بفحص الجينات