يومكم مبارك انا ام تبحث عن اراائكم علا وعسى تساعد في ايجاد علاج لابنتها المريضه ابنتي مصابه بمرض الهيموفيليا الوراثي اوما يعرف بداء الناعورلدي الكثير وهو مرض يمنع تخثر الدم في حالة حدوث نزيف. ابنتي ريهام قامت باجراء عمليه علي يدها مما سبب لها نزيف حاد عجز الاطباء في علاجه وايقافه لهدا اتوجه لكم بندائي كي تساعدوني باارائكم و مقترحاتكم او يدلني علي اطباءيعالجون بالاعشاب شكراااااا لكم

مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث

في الحالات العادية لا يسبب نقص الحديد او حامض الفوليك التخثر , ولكن هناك حالات مرضية تعرف باسم فرط ارتفاع الهوموسيستين في الدم , ( يحدث بسبب طفرة جينية) و لعملية استقلاب الهوموسيستيين يحتاج الجسم بالاضافة للانزيمات المعنية يحتاج لوجود فيتامين ب6 و ب12 و الفولات (مِلْحُ حَمْضِ الفوليك), وهذا المرض هو احد امراض أُهْبَةُ التَّخَثُّر (thrombophilia) ولذلك يقال انه مرض وراثي -مكتسب . وكم قلنا في السابق هناك امراض عديدة يمكن ان تسبب التخثر , و للوصول لتشخص اكيد يجب عمل الدراسات اللازمة من قبل اخصائيين , و ينصح بمراجعة اخصائي امراض الدم.

اخي الكريم من ناحية الادوية لا نستطيع افادتك فهذا يعتمد على البلد الذي تتواجد انت فيه وايضا على الطبيب الذي يصفه لك فعو اعلم الناس بوجود او عدم وجود الدواء وفي حال عدم وجوده في بلدك على الطبيب ان يدلك اين يوجد طالما هو الذي يصفه

لنقرس أو داء الملوك كما يسمى .. نوع من أنواع التهابات المفاصل شديدة الألم، ويحدث بسبب ترسيب الأملاح فى أنسجة المفاصل وما يحيط بها من غضاريف وعظام وعضلات، والترسيب يختار مناطق معينة مثل أصابع اليد والقدم، وأحيانا الركبة والكاحل لكنه فى أغلب الحالات يظهر فى الإصبع الكبير للقدم. وأبان أن أبرز أسباب المرض الإفراط في تناول البقوليات "الحمص والفول والبازلاء" واللحوم الحمراء، ما يجعل المريض يصيبه الخمول وترسب الأملاح في المفاصل.

لا تخافي لكن يجب المتابعة مع طبيب الدم ، اذا كانت النسبة ثابتة فلا خوف لكنها اذا ازدادت في الهبوط فالخوف من حدوث نزيف خلال الولادة ولهذا في حالة كهذه يجب اعطاء الكرتزون ويجب الانتباه بأن لا تنزل النسبة تحت ال 50000 اهم شيء متابعة الموضوع عن كثب مع طبيب الدم هو الوحيد الذي يستطيع متابعتك بشكل صحيح

من ناحية اين ستجديه أظن ان الطريقة الافضل هي توجيه هذا السؤال الى من وصفه لك لانه اكيد هو يستعمله ويعرف اين يجده . حتى ان ايجاد دواء بديل لهذا يجب ان يصدر عن الطبيب المعالج الذي يعاين والدك الكريم فهو الذي يعلم بكل تفاصيل وضع والدك حيث ان هذا الدواء يوصف لاكثر من حالة واكثر من مرض

البداية مع طبيب باطنية او امراض سكر وغدد صماء ليعطيط التحاليل والفحوصات الازمة

العلاج يكون حسب طبيعة ونمط ونوع ومقدار الإرتفاع في الكولستيرول، كذلك يجب أن يتناسب مع تاريخها المرضي والأمراض التي من الممكن أن تكون لديها والأدوية التي تستخدمها، وبشكل عام ينبغي أن تتجنب الدهون الحيوانية وتركز على اللحوم البيضاء بدل الحمراء، كذلك بالإعتماد على المواد الغذائية التي من أصل نبالتي، والإبتعاد عن المواد المقلية والأغذية الدسمة، وتزيد من معدل الحركة ايومية

اذا كان احد الابوين مصاب بالمرض والثاني سليم ممكن ولادة طفل حامل للمرض اي لا تظهر عليه اعراض مرض الثلاسيميا انما يحمل الجين الوراثي للمرض

مرض جلانزمان يصيب الأغشية المخاطية كالفم والأنف, وكما أنه يصيب الذكور والإناث بنسبة متساوية , وسببه هو اعتلال الصفائح الدموية برغم طبيعة العدد . ننصح بالعناية الدائمة بنظافة الفم , واستخدام فرشاة أسنان ناعمة لمنع حدوث النزيف , وكذلك عدم تناول الحلويات بشكل مستمر لمنع حصول تسوس الأسنان , وفي حين حدوثه يتوجب مراجعة الطبيب بصورة سريعة . وفي حين حدوث الرعاف لمرضى جلانزمان يجب الضغط على الجزء الأمامي من الأنف للتقليل من النزيف , أما في حين استمراره فعليه الذهاب سريعاً إلى المستشفى ..