أسئلة واجابات طبية أمراض الدم

 
سؤال من ذكر سنة
أمراض الدم

والدي يعاني من فشل بنخاع العظام ويحدث تكسير بصفائح الدم ويأخذ علاج ويضع صفائح كل فتره لكن تعود وتتكسر مره اخرى ماسبب تكسير الصفائج الجديد مع العلم ان تم عمل...

الخلل في كبار السن يحتاج الى دراسة وفحص معقد مليا الافضل استشارة اختصاصي دم حتى يجري له الفحص المناسب من تحليل مجهري للدم والنخاع ومعرفة خفايا الموضوع وسببه

أجاب عن السؤال

الدكتور خالد المهدي
اجابة الطبيب arrow
سؤال من أنثى سنة
أمراض الدم

ما هو العدد الطبيعي للغازات في الدم ومتى نطلق عليها مصطلح acjdoss او alcalosis ?? اسفة على ازعاجكم ^_^

هو تحليل Ph او معدل حموضة وقلوية الدم والطبيعي انت تكون على 7.40 و قد تتراوح بين 7.35---7.45 الحموضة Acidosis وتعني انها نزلت تحت 7.35 والقلوية Alkalosis وتعني انها ارتفعت فوق 7.45 وهذا المقدار واحد من اهم الواجبات للمحافظة على الحياة والمناطة مسؤوليتها على الكلية والرئتين اذ ان انفلات Ph الى الاعلى او الاسفل بدرجات كبيرة تكون له عواقب وجزاء وقد يلقى الذي لاقاه مجير ام عامر

أجاب عن السؤال

الدكتور خالد المهدي
اجابة الطبيب arrow
سؤال من ذكر سنة
أمراض الدم

اعانى من حالة فوران فى الدم و هيجان فى الدم و رغبة فى الهرش - مع عدم ظهور أعراض على الجلد - و الحالة تزداد مع اى تغير فى درجة...

هذه اعراض التوترات والانزعاج العصبي التحاليل والكشف عند طبيب مهمة لاستنباط خلل عضوي ان وجد وان كانت المشكلة نفسية عصبية فلا بد ان تشاوري طبيب لها مختص

أجاب عن السؤال

الدكتور خالد المهدي
اجابة الطبيب arrow
سؤال من أنثى سنة
أمراض الدم

زيادة نسبة السيولة الي خمسة بعد التعرض لجلطة وريدية في الساق

تقصد ان INR اصبح اكثر من 5 فلا بد انك تاخذ الوارفرين او احدا من اشكاله ينبغي انقاص الجرعة باشراف الطبيب و متابعة التحليل حتى يستوي بين 2-3

أجاب عن السؤال

الدكتور خالد المهدي
اجابة الطبيب arrow
سؤال من ذكر سنة
أمراض الدم

هل استطيع الزواج من فتاة حمل للبيتا ثلاسيميا بالرغم من انني انا حامل ايضا للبيتا ثلاسيميا وهل يوجد فحص نعرف من خلاله ان الطفل قد يأتي مصاب ام لا واذا...

لثلاسيميا تعني و جود خلل في إنتاج احدى السلاسل الأمينية الضرورية لإنتاج هيموجلوبين البالغين بنسبتة الطبيعية. و يكون الخلل إما في السلسلة ألفا (ألفا ثلاسيميا) أو السلسلة بيتا(بيتا ثلاسيميا) و هي الأكثر إنتشاراً , و يؤدي الخلل إلى نقص في كمية السلسلة المتوفرة لتتحد مع السلاسل من الأنواع الأخرى لإنتاج الهيموجلوبين مما يؤدي إلى ترسبها في كريات الدم الحمراء و بالتالي تكسرها في الطحال أسرع من كريات الدم الحمراء الطبيعية. و الثلاسيميا مرض وراثي يرثه الشخص من الأبوين , و يرث من كل منهما جيناً واحداً لإنتاج السلسلة بيتا أي جين (بصمة وراثية) من الأب والأخرى من الأم, فإذا ورث جيناً واحداً يكون مصاباببيتا ثلاسيميا صُغرى (Beta Thalassemia Trait) أو من الأب و الأم فيكون مصاباببيتا ثلاسيميا كُبرى (Beta Thalassemia Major) . بـيـتـا ثـلاسـيـمـيـا صُـغـرى و هي النوع الخفيف و يسمى الشخص "حامل للمرض" و الشخص المصاب تكون حياته طبيعية ونموه طبيعياً, و لكن ربما يشكو من أعراض بسيطة كالدوار أحياناً, أو ضعف عام بسيط, و التحاليل المخبرية تدل على وجود فقر دم بسيط مع زيادة في نسبة هيموجلوبين A2 وأحيانا هيموجلوبين F كذلك. بـيـتـا ثـلاسـيـمـيـا كُـبـرى "مصاب بالمرض" و يؤدي إلى تكسر شديد لكريات الدم الحمراء منذ الصغر و يؤدي إلى تضخم الطحال و الكبد و فقر دم شديد (نقص شديد بكمية الهيموجلوبين في الدم) و يرقان(بو صفار) و زيادة كمية الحديد في الجسم و ترسبه في الأنسجة مما يؤدي إلى تلفها.هيموجلوبين البالغين لا يوجد في الدم أو موجوداً بنسبة ضئيلة جداً و السائد هو الهيموجلوبين الجنيني (هيموجلوبين Hemoglobin F)و يحتاج المريض إلى نقل دم طيلة حياته

أجاب عن السؤال

الدكتور فايز بيبي
اجابة الطبيب arrow
سؤال من أنثى سنة
أمراض الدم

اعاني من لوكيميا واخذ علاج ولكن تركته مؤقتا هل يؤثر علي

ﻻ يجوز ترك هذا النوع من المرض راجع طبيبك الخاص ضروري

أجاب عن السؤال

الدكتور علي عبدالرحيم الابراهيم
اجابة الطبيب arrow
الأسئلة الأكثر تفاعلاً
call_dr

هل ترغب في الحصول على

استشارة طبية مع طبيب

عبر مكالمة هاتفية أو محادثة نصية

أطباء متميزون لهذا اليوم