أسئلة واجابات طبية أمراض الدم

 
سؤال من ذكر سنة
أمراض الدم

هل استطيع الزواج من فتاة حمل للبيتا ثلاسيميا بالرغم من انني انا حامل ايضا للبيتا ثلاسيميا وهل يوجد فحص نعرف من خلاله ان الطفل قد يأتي مصاب ام لا واذا...

لثلاسيميا تعني و جود خلل في إنتاج احدى السلاسل الأمينية الضرورية لإنتاج هيموجلوبين البالغين بنسبتة الطبيعية. و يكون الخلل إما في السلسلة ألفا (ألفا ثلاسيميا) أو السلسلة بيتا(بيتا ثلاسيميا) و هي الأكثر إنتشاراً , و يؤدي الخلل إلى نقص في كمية السلسلة المتوفرة لتتحد مع السلاسل من الأنواع الأخرى لإنتاج الهيموجلوبين مما يؤدي إلى ترسبها في كريات الدم الحمراء و بالتالي تكسرها في الطحال أسرع من كريات الدم الحمراء الطبيعية. و الثلاسيميا مرض وراثي يرثه الشخص من الأبوين , و يرث من كل منهما جيناً واحداً لإنتاج السلسلة بيتا أي جين (بصمة وراثية) من الأب والأخرى من الأم, فإذا ورث جيناً واحداً يكون مصاباببيتا ثلاسيميا صُغرى (Beta Thalassemia Trait) أو من الأب و الأم فيكون مصاباببيتا ثلاسيميا كُبرى (Beta Thalassemia Major) . بـيـتـا ثـلاسـيـمـيـا صُـغـرى و هي النوع الخفيف و يسمى الشخص "حامل للمرض" و الشخص المصاب تكون حياته طبيعية ونموه طبيعياً, و لكن ربما يشكو من أعراض بسيطة كالدوار أحياناً, أو ضعف عام بسيط, و التحاليل المخبرية تدل على وجود فقر دم بسيط مع زيادة في نسبة هيموجلوبين A2 وأحيانا هيموجلوبين F كذلك. بـيـتـا ثـلاسـيـمـيـا كُـبـرى "مصاب بالمرض" و يؤدي إلى تكسر شديد لكريات الدم الحمراء منذ الصغر و يؤدي إلى تضخم الطحال و الكبد و فقر دم شديد (نقص شديد بكمية الهيموجلوبين في الدم) و يرقان(بو صفار) و زيادة كمية الحديد في الجسم و ترسبه في الأنسجة مما يؤدي إلى تلفها.هيموجلوبين البالغين لا يوجد في الدم أو موجوداً بنسبة ضئيلة جداً و السائد هو الهيموجلوبين الجنيني (هيموجلوبين Hemoglobin F)و يحتاج المريض إلى نقل دم طيلة حياته

أجاب عن السؤال

الدكتور فايز بيبي
اجابة الطبيب arrow
سؤال من أنثى سنة
أمراض الدم

السلام عليكم ماهو نقص كريات الدم البيضاء

وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته هو نقص عدد كريات الدم البيضاء الموجودة في الدم مما يتسبب في نقص المناعة ويكتشف بتحليل كامل لعناصر الدم ، فالطبيعي حتى ٣٥٠٠ كرية في كل مايكروليتر وتختلف بين الجنسين وبين الأعمار وهناك عدد من المسببات

أجاب عن السؤال

الدكتور صابر عوض مصطفى محمدزين
اجابة الطبيب arrow
سؤال من أنثى سنة
أمراض الدم

شكرا دكتور ع ردك السابق. اخبرتني ان ابنتي (٣ سنوات/hbs 67/hbf 30) هجين بين فقر الدم المنجلي والتلاسيميا. ما هو العلاج الذي يوصف لها؟

1) الحرص على عدم نقص الاكسجين بالدم (الابتعاد عن الأماكن المزدحمة والبلاد المرتفعة عن مستوى سطح البحر) 2) الحرص على عدم الجفاف (شرب كميات كبيرة من الماء) 3) الحرص على عدم الاصابة بنزلات البرد أو أي عدوى من أي نوع 4) تناول (حمض الفوليك) يوميا 5) متابعة نسبة الهيموجلوبين والخلايا الشبكية (reticulocytes) بصورة دورية وأيضا عند الشعور بأعراض ترجح تكسر الدم مثل الشحوب وسرعة التنفس وسرعة ضربات القلب واذا انخفضت نسبة الهيموجلوبين وارتفعت نسبة الخلايا الشبكية يتم نقل دم للمريض من نفس فصيلته

أجاب عن السؤال

الدكتور محب جميل جندي
اجابة الطبيب arrow
سؤال من أنثى سنة
أمراض الدم

كيف نعوض نقص الحديد

ادوية الحديد وتحسين الغداء باغذية نافعة

أجاب عن السؤال

الدكتور خالد المهدي
اجابة الطبيب arrow
سؤال من ذكر سنة
أمراض الدم

انا عندي فقر دم ومستمر بالادويه بأنتظام ولكن نسبه الدم تتصاعد ببطى هل هناك ادويه افضل او اطعمه وعلاج طبيعي تنصحني به

الارتفاع طبيعي ببطء والاغذية المهمة هي الخضراوات (الكرنب والخس والجرجير و السبانخ والسلطة والخيار والجزر) والفواكه مثل التفاح والعنب والرمان والتين والبرتقال البيض واللحوم الحمراء والكبد والطحال والكلية بها نسبة عالية من المقويات ولكن الضريبة عليها من الدهون والكوليستيرول

أجاب عن السؤال

الدكتور خالد المهدي
اجابة الطبيب arrow
الأسئلة الأكثر تفاعلاً
call_dr

هل ترغب في الحصول على

استشارة طبية مع طبيب

عبر مكالمة هاتفية أو محادثة نصية

أطباء متميزون لهذا اليوم