زوجتي مصابة بحمى البحر المتوسط ما الحل حتى لايينتقل المرض إلى الأطفال

نعم هناك طرق مختلفه للتوارث و الامر يخضع احيانا للخظ او الاحتمالات من ناحية رياضية إحصائية

لا بد ان تكون الفتاة حاملة للمرض حتى تظهر الاصابة في الاولاد اذا كانت غير حاملة للمرض في جيناتها فلن يكون هناك احد من الاولاد مصاب ولكن سيكون حاملا للمرض

نعم فمن اسبابه الانتقال الوراثي ولكنه مرض بسيط وغير خطير وليس له تأثير على حياة الشخص المصاب لو تعامل معه بعلمية

في الفحص الذي تذكره هو دليل بأنه حامل للمرض ولكن ليس مريضاً والتفسير ستجده في الشرح التالي : حمى البحر الابيض المتوسط المتوارثة عائليا fmf هو مرض جينى نادر يتميز بحدوث نوبات متكررة من ارتفاع الحرارة مع الام بالبطن والصدر والمفاصل مع تورمها حيث انه مرض وراثى والجين المسئول عنه اسمهMEFV ولكى يحدث المرض لدى شخص ما لابد من ان تتواجد نسختين من الجين المتحول احدهما لدى الاب والاخرى لدى الام اى ان كلاهما حامل للمرض وقد لاتظهر عليه اعراضه ولذلك فان زواج الاقارب يزيد من احتمالية حدوثه( الذي عند ابنك هي في جين واحد hetero وليس Homo اما اعراضه فتظهر فى صورة الام بالبطن اوالصدر او المفاصل مع ارتفاع فى درجة الحرارة وهذه الاعراض تختفى بعد اربعة ايام ويشفى المريض تماما ويكون طبيعيا بين النوبات بعض هذه النوبات يكون الألم فيها شديدا يحتاج لزيارة الطبيب وبعضها تكون من الشدة بحيث تتشابه مع اعراض الزائدة الدودية وقد تتم بعض العمليات غير الضرورية مثل استئصال الزائدة الدودية

وجود الحمى ضروري لتشخيص حمى البحر المتوسط لكن وجودها او عدمه لا يكفي لنفي الاصابه في المرض. ينبغي اخذ سيرة مرضية بصورة دقيقه من قبل الطبيب واجراء بعض الفحوصات

العلاج فقط للمريض وخاصه عند الهجمات الحاده

هناك احتمال ٥٠٪؜ انجاب أطفال معرضين للإصابة

مرض السيلياك اي حساسية القمح..يودي المرض الى ضمور و ضعف بطانة غشاء الامعاء الدقيقة و اعراضها عادة اسهال و سوء في امتصاص المواد الغذائية و لكن عند نسبة قليلة يسبب الامساك

اسباب ارتفاعات الحرارة لا حصر لها والافضل كشف الطبيب اما حمى المتوسط فهي احتمال قاصي و لا يمكن ان كانت تحاليل الابوين سليمة

المرض يعتبر AR ( autosomal recessive ) و على ذلك المريض يجب ان يكون homozygote اما ال heterozygote فهو حامل للمرض و ليس مصاب و الله اعلم