مريضه حدث لها نزيف مهبلي غزير واستمر لفتره طويله وكان الخضاب لديها ثم

من الواضح ان هناك كسل في الغدة الدرقية وهو واضح من ارتفاع هرمون تي اس اتش وانصحك بعمل تحليل وظائف الغدة اي التحاليل التالية: TSH, FT3, FT4 وبناءا على نتيجة التحليل يتم ضبط جرعة الدواء الثايروكسين او الالتروكسين او اي مرادف وللأسف فان مرض الغدة لا يختفي وعليك استعمال العلاج مدى الحياة اللهم الا اذا كان هناك مرض عضوي اخر سبب كسل الغدة وهذا نادر

تحدث هذه الزيادة نتيجة الإصابة ببعض الامراض مثل: -1- فقر الدم الناتج عن نقص الحديد .. Iron Deficiency Anaemia -2- فقر الدم الإنحلالي .. Haemolytic Anaemia -3- مرض الدرن T.B... Mycobacterium Tuberculosis -4- مرض زيادة انتاج كريات الدم الحمراء .. Polycythaemia -5- بعد استئصال الرئة أو بعد اجراء العمليات الجراحية أو بعد عملية ازالة الطحال. -6- أحيانا تكون الزيادة فسيولوجية مثل السكن في المرتفعات أو الجهد الكبير. ولهذا لا يمكن التخمين ويجب استشارة طبيب اختصاصي في امراض الدم لعمل دراسة كاملة والتوصل الى تشخيص صحيح

زيارة طبيب الأمراض الروماتيزمية و المناعة (و هو فرع من فروع أمراض الباطنة) .. أما فيروس سى فلا داعى للقلق إذا كان PCR سلبى و حالة الكبد بالموجات فوق الصوتية جيدة

انه حسب الفحص كما قلت لك مصاب وليس بالضرورة ان يكون امه وابيه مصابين ربما هم حاملين لا علاقة لذلك باصابته ان كنت تريدين معرفة اصابة الوالدين يجب اجراء فخوصالت لهم

ان شاء الله لاينتقل.لكن يوصي باخذ سيفوتاكسيم ٢جم كل ١٢ ساعه لمدة يومين

هي بحاجة لمتابعة ضغط وسكر الدم تنظيم الأدوية أكثر مع الطبيب المعالج تنظيم الغذاء

هذا المرض هو وراثي التهابي، وما يميزه أنه يأتي على شكل نوبات تدوم لفترة تتراوح بين بضع ساعات وحتى 72 ساعة، وعندما تزول النوبة يعود المريض إلى وضعه الطبيعي وتختفي كل الأعراض. وتشمل أعراض المرض: • نوبات متكررة من ارتفاع درجة الحرارة. • آلام في البطن. • آلام في الصدر. • آلام مفصلية. • طفح جلدي وخاصة على الساقين أسفل الركبة. • التهاب وتورم وآلام في الصفن والخصيتين. وسبب المرض هو طفرة وراثية تنتقل من الوالدين للأبناء، ويشخص المرض بالاعتماد على السيرة المرضية ووصف الأعراض والنوبات، وكذلك التاريخ المرضي للعائلة، ، كما تستخدم الفحوص المخبرية لكريات الدم البيضاء . كما توجد اختبارات للجينات

حبوب الحديد ليس لها مضاعفات على الحمل او على الجنين، بل تُنصح الحامل باخذ حبوب حديد اثناء فتره الحمل لتجنب فقر الدم. ولكن انصحها باجراء فحص الثلاسيميا بالدم للتاكد من انها غير حامل لهذا المرض مما يؤدي الى وجود ضعف بالدم لديها. اما بالنسبه للحمل فانصحكم بمراجعه طبيبتها النسائيه لمناقشه الموضوع معها والتحدث معها بهذا الموضوع.

اولا ما سبب اليرقان ؟ هل هناك مشكلة بالمرارة او الكبد ؟؟ اذا كان الكبد سليم ولا يوجد حصوات بالمرارة ولا تكسر بالدم . في الأغلب هو مرض اسمه جيلبرت ولا خطورة منه

جين حمى ب.أ.م. جين متنحي. كونك حامل لا يعني أنك مصابة. على الأرجح الأعراض التي كنت تشكين منها أثناء الطفولة لا علاقة لها بهذه الحمى و لكن إجراء الفحص أظهر أنك حامل لهذا المرض خاصةً أنك لا تأخذين أي علاج فهذه الحمى لها مضاعفاتها الخاص بدون العلاج. الجين المتنحي يتطلب أن يكون الأب و الأم حامليَن للمرض و لكن الإنحرافات( mutations) في هذا الجين كثيرة و يصعب حصرها. و الله الشافي