هل الحمى الصفراء موجودة في الدول العربية

عدد المرضي في اذدياد ومضاعفاته نقل امراض وبائيه وذياده سيوله الدم والتعرض لنزيف والتشنجات العصبيه وانخفاض او ارتفاع ضغط

الحمى الصفراء احد امراض الحميات و هى تنتقل عن طريق بعوضه و لها تطعيم هذا مرض نادر خارج افريقيا و لا اعلم عنه اكثر من هذا

في الفحص الذي تذكره هو دليل بأنه حامل للمرض ولكن ليس مريضاً والتفسير ستجده في الشرح التالي : حمى البحر الابيض المتوسط المتوارثة عائليا fmf هو مرض جينى نادر يتميز بحدوث نوبات متكررة من ارتفاع الحرارة مع الام بالبطن والصدر والمفاصل مع تورمها حيث انه مرض وراثى والجين المسئول عنه اسمهMEFV ولكى يحدث المرض لدى شخص ما لابد من ان تتواجد نسختين من الجين المتحول احدهما لدى الاب والاخرى لدى الام اى ان كلاهما حامل للمرض وقد لاتظهر عليه اعراضه ولذلك فان زواج الاقارب يزيد من احتمالية حدوثه( الذي عند ابنك هي في جين واحد hetero وليس Homo اما اعراضه فتظهر فى صورة الام بالبطن اوالصدر او المفاصل مع ارتفاع فى درجة الحرارة وهذه الاعراض تختفى بعد اربعة ايام ويشفى المريض تماما ويكون طبيعيا بين النوبات بعض هذه النوبات يكون الألم فيها شديدا يحتاج لزيارة الطبيب وبعضها تكون من الشدة بحيث تتشابه مع اعراض الزائدة الدودية وقد تتم بعض العمليات غير الضرورية مثل استئصال الزائدة الدودية

وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته لا يتواجد هذان المرضان: مرض كرون وحمى البحر المتوسط في نفس الشخص، وليست التقرحات من علامات حمى البحر المتوسط.

المرض يعتبر AR ( autosomal recessive ) و على ذلك المريض يجب ان يكون homozygote اما ال heterozygote فهو حامل للمرض و ليس مصاب و الله اعلم

نعم.. مهم كذلك الاعراض وتحليل البول واشعه

أسعد الله مساءكم دوما بكل خير، الكولشيسين مأمون الاستعمال طوال فترة الحمل ولا خوف ولا خطر منه إذا ما أخذ بالجرعات الطبية الصحيحة فهو يقي من حمى البحر المتوسط وآلامها، ويحمي الكلى من مضاعفات هذا المرض.

نعم هناك طرق مختلفه للتوارث و الامر يخضع احيانا للخظ او الاحتمالات من ناحية رياضية إحصائية

لا هذا مجرد شك ويحتاج تاكيد

حمى البحر المتوسط مرض وراثي لا يمكن التخلص منها إنما لابد من استعمال العلاج بهدفين الأول تخفيف ومباعدة النوب ومنع حدوث الإصلاحات اسمه cholchicin مدى الحياة