كيف يبدأ مرض التصلب اللويحي؟ فهناك تاريخ عائلي للمرض وأخاف أن أصاب به أيضًا
مرض التصلب اللويحي هو مرض مناعي ذاتي يصيب الجهاز العصبي المركزي، وهو مجموعة من الأعصاب التي تمتد من الدماغ إلى الحبل الشوكي، حيث يهاجم الجهاز المناعي في مرض التصلب اللويحي مادة الميلين، وهي مادة دهنية تحيط بالأعصاب وتحميها، ويؤدي تلف الميلين إلى إبطاء أو منع انتقال الإشارات العصبية، مما قد يؤدي إلى مجموعة متنوعة من الأعراض، بما في ذلك:
- ضعف في الأطراف.
- صعوبة في المشي.
- مشاكل في الرؤية.
- خدر أو تنميل.
- صعوبة في التوازن.
- مشاكل في التبول.
- صعوبة في الكلام.
في معظم الحالات، يبدأ مرض التصلب اللويحي بظهور أعراض حادة تستمر لبضعة أسابيع أو أشهر، ثم تتراجع الأعراض بشكل جزئي أو كلي، وتسمى هذه الهجمات الانتكاسات وقد تتبع الانتكاسات فترات من الهدوء، حيث لا تظهر أي أعراض.
لا يزال السبب الدقيق لمرض التصلب اللويحي غير معروف، ولكن يعتقد أن هناك مزيجًا من العوامل الجينية والبيئية تلعب دورًا في الإصابة بالمرض، إذا كان هناك تاريخ عائلي لمرض التصلب اللويحي، فإنك معرض لخطر أكبر للإصابة بالمرض، ومع ذلك، فإن خطر الإصابة بالمرض لا يزال منخفضًا نسبيًا، حتى لو كان هناك تاريخ عائلي للمرض.
إذا كنت قلقًا بشأن خطر إصابتك بمرض التصلب اللويحي، فتحدث إلى طبيبك. يمكن لطبيبك مناقشة العوامل التي تزيد من خطر إصابتك بالمرض وإجراء الاختبارات اللازمة لتحديد ما إذا كنت مصابًا بالمرض بالفعل.
للمزيد:
أجاب عن السؤال
الصيدلاني عبدالرحيم محمد الباشا