ازالة الكظم (ازالة اثر الجين المسؤول عن تثبيط عملية حيوية معينة) | Derepression

ما هو ازالة الكظم (ازالة اثر الجين المسؤول عن تثبيط عملية حيوية معينة)

ما هي عملية إزالة الكظم؟

• هي عملية في علم الوراثة وبيولوجيا الخلية تعني تثبيط عمل جين معين
• ممكن لهذه العملية الحدوث في أي مرحلة من مراحل تصنيع جين معين مع زيادة في إنتاج الحمض النووي الريبوزي أو نوع بروتين معين ناتج عن هذا الجين
• قد تُنتج هذه العملية تغير في أنماط تصنيع بروتين معين مما قد يؤدي إلى عواقب وظواهر سلبية مثل الإصابة بمرض معين

 

أنواع إزالة الكظم:

هناك نوعان من إزالة الكظم، وهما:

 إزالة الكظم أثناء عملية نسخ الحمض النووي:

• الطريقة المتعارف عليها لإزالة الكظم أثناء عملية نسخ الحمض النووي هي التنظيم التفارغي
• ذلك يحدث في حالة تنظيم ارتباط بروتين معين مع جزء مؤثر في موقع نشط محدد دون آخر، مما يؤدي إلى حدوث تغيرات كزيادة نشاط الإنزيم المنتج أو تثبيطه.
• وهناك تغير يحصل على الكروماتين نفسه وبالتالي تغير نسبة نسخ الحمض النووي.
• وتغير آخر يحدث على مستوى تفعيل عوامل نسخ الحمض النووي، في ارتباط مادة معينة ينتج تغير شكل البروتين وبالتالي يتفعل إنتاج هذا البروتين.

 

إزالة الكظم أثناء عملية ترجمة الحمض النووي

• ذلك عن طريق زيادة إنتاج بروتين معين دون المساس بنسبة إنتاج الحمض النووي الريبوزي في الخلية.
• وهناك مركبات معينة ترتبط بالحمض النووي الريبوزي مما ينتج من هذا الارتباط وقف إنتاج البروتين الناتج عن الحمض النووي الريبوزي.

ممكن أن تؤدي إزالة الكظم إلى الإصابة بأمراض منها:

مرض الزهايمر:

• وهو من الأمراض التي تصيب الجهاز العصبي مما يؤدي إلى فقد الذاكرة بشكل تام مع الزمن مع عدم قدرة المريض على عمل مهامه اليومية.
• فقد تحدث طفرة في جين معين (psem) مما يقلل من إنتاجه وبالتالي يؤثر على نسخ جينات معينة مما يؤثر بدوره في النهاية على آلية عمل الجهاز العصبي.

 

متلازمة ريت:

• هو مرض وراثي يسبب اضطرابات في نمو الشخص ويؤثر على قدرته الدماغية
• هو حدوث طفرة في جين معين (mecd2) وبالتالي تثبيط عمل بروتينات معينة تسهم في عمل الخلايا العصبية بمتلازمة ريت.

 

متلازمة بكوث ودمان:

هي مجموعة من الأعراض التي تظهر عند الولادة وتتمثل في تضخم في حجم الجسم وتضخم في حجم اللسان والأحشاء الداخلية مع هبوط في مستوى السكر و مستوى الدم.

مرض وراثي سبب الإصابة به طفرة في منطقة معينة من جين معين (igf2gene) تنتج هذه الطفرة زيادة في فاعلية هذا الجين مما ينتج عن حدوث متلازمة بكوث ودمان.